anti-(2S,3S)-1-phenylthio-2,3-butanediol | 114181-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: anti-(2S,3S)-1-phenylthio-2,3-butanediol
• 英文别名: (2S,3S)-1-phenylsulfanylbutane-2,3-diol
• CAS: 114181-50-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: AHQFZNZASLIRCN-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-(2S,3S)-1-phenylthio-2,3-butanediol 在 氢氧化钾 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 (2R,3S)-1,2-epoxy-3-butanol
  参考文献：
  名称：

  (2S,3S)-1-Phenylthio-2,3-butanediol. A Useful Chiral Building Block for a Simple Syntheses of (4R,5S)-5-Hydroxyhexan-4-olide and (4R,5S)-5-Hydroxy-2-hexen-4-olide

  摘要：

  (4R,5S)-5-羟基己-4-内酯和(4R,5S)-5-羟基-2-己烯-4-内酯很容易从(2S,3S)-1-苯硫基-2,3-丁二醇合成，后者是通过面包酵母还原1-苯硫基-2,3-丁二酮获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2227
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenylsulfanyl-butane-2,3-dione 在 葡萄糖 、 bakers' yeast 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 anti-(2S,3S)-1-phenylthio-2,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  (2S,3S)-1-Phenylthio-2,3-butanediol. A Useful Chiral Building Block for a Simple Syntheses of (4R,5S)-5-Hydroxyhexan-4-olide and (4R,5S)-5-Hydroxy-2-hexen-4-olide

  摘要：

  (4R,5S)-5-羟基己-4-内酯和(4R,5S)-5-羟基-2-己烯-4-内酯很容易从(2S,3S)-1-苯硫基-2,3-丁二醇合成，后者是通过面包酵母还原1-苯硫基-2,3-丁二酮获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2227

文献信息

• KO SOO Y.; MASAMUNE HIROKO; SHARPLESS K. B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 667-671
  作者：KO SOO Y.、 MASAMUNE HIROKO、 SHARPLESS K. B.

  DOI：——

  日期：——