5-(4-fluorobenzyl)-2-methylpyrimidine | 500369-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorobenzyl)-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-methylpyrimidine
• CAS: 500369-16-4
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂
• 分子量: 202.231
• InChiKey: GEMPMWVEGRUPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorobenzyl)-2-methylpyrimidine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-(4-fluorobenzyl)-pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-(4-fluorobenzyl)propenal 、 盐酸乙脒 在 sodium methylate 、 ammonium chloride 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到5-(4-fluorobenzyl)-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• Hydroxypyrimidinone derivatives having inhibitory activity against hiv integrase
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20070149556A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds of Formula (1), pharmaceuticals containing the same, especially anti-HIV agents having anti viral activity, especially inhibitory activity against HIV integrase, wherein X represents either one of the following groups: (wherein, C ring is nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring in which at least one atom in atoms neighboring the atom bound to the pyrimidine ring is unsubstituted nitrogen atom; R 10 is hydrogen or lower alkyl; D ring is aryl or heteroaryl) Z 1 and Z 3 each is independently a single bond, O, S, S (═O) or SO 2 ; Z 2 is a single bond, lower alkylene or lower alkenylene; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R 1 is lower alkyl, substituted lower alkyl or the like; R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl; or R 1 and R 2 may form, together with an adjacent atom, an optionally substituted heterocyclic ring, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
• US7745453B2
  申请人：——

  公开号：US7745453B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21