3,4,5-Tris-benzyloxy-benzoic acid (3aS,6S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester | 508182-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Tris-benzyloxy-benzoic acid (3aS,6S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
• CAS: 508182-39-6
• 化学式: C₄₂H₄₀O₈S
• 分子量: 704.841
• InChiKey: WCDXINYJEVUTNL-XOKHIEIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Tris-benzyloxy-benzoic acid (3aS,6S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  槲皮素3- O-（2''-galloyl）-α-1-1-阿拉伯吡喃果糖苷的合成

  摘要：

  合成了槲皮素3- O-（2''-galloyl）-α-1-阿拉伯吡喃糖苷，一种植物黄酮糖苷，具有抑制HIV-1整合酶，抗菌和抗氧化的活性，并研究了黄酮醇3-OH的糖基化作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02139-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三苄氧基苯甲酸 、 phenyl 3,4-O-isopropylidene-1-thio-α-L-arabinopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到3,4,5-Tris-benzyloxy-benzoic acid (3aS,6S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  槲皮素3- O-（2''-galloyl）-α-1-1-阿拉伯吡喃果糖苷的合成

  摘要：

  合成了槲皮素3- O-（2''-galloyl）-α-1-阿拉伯吡喃糖苷，一种植物黄酮糖苷，具有抑制HIV-1整合酶，抗菌和抗氧化的活性，并研究了黄酮醇3-OH的糖基化作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02139-1