(2,3-Dimethoxy-benzyl)-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[(Z)-2-((R)-2-nitro-benzenesulfinyl)-vinyl]-amine | 161988-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-Dimethoxy-benzyl)-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[(Z)-2-((R)-2-nitro-benzenesulfinyl)-vinyl]-amine
• CAS: 161988-96-1
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 526.61
• InChiKey: LUPKGGAINBZKJT-DIPNUNPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  100.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-Dimethoxy-benzyl)-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[(Z)-2-((R)-2-nitro-benzenesulfinyl)-vinyl]-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-(2,3-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1-((R)-2-nitro-benzenesulfinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 、 (S)-2-(2,3-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1-((R)-2-nitro-benzenesulfinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的手性炔属亚砜：仲胺环化和（S）-（-）-卡那金的全合成

  摘要：

  将手性乙炔亚砜2上的仲胺1b–1g迈克尔加成，然后酸诱导的环化反应，以高至中等非对映选择性提供了四氢异喹啉骨架的结构。光学纯的（S）-（-）-carnegine已合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02323-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,3-Dimethoxy-benzyl)-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[(Z)-2-((R)-2-nitro-benzenesulfinyl)-vinyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的手性炔属亚砜：仲胺环化和（S）-（-）-卡那金的全合成

  摘要：

  将手性乙炔亚砜2上的仲胺1b–1g迈克尔加成，然后酸诱导的环化反应，以高至中等非对映选择性提供了四氢异喹啉骨架的结构。光学纯的（S）-（-）-carnegine已合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02323-4