9-methoxy-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolin-6-one | 95516-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-methoxy-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolin-6-one
• 英文别名: 9-methoxybenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one；6-Oxo-9-methoxy-5,6-dihydro-benzimidazo<1,2-c>chinazolin；9-methoxy-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolin-6-one
• CAS: 95516-71-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: SVIHFBUJGIVLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 4-甲氧基邻苯二胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到9-methoxy-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下一锅法合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-6（5 H）-ones及其X射线晶体学研究

  摘要：

  我们已经开发出一种易于理解的方法，可以通过一锅两组分缩合反应合成各种新的苯并[4,5]咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-6（5 H）-one衍生物，该方法涉及各种邻苯二胺和80°C的乙醇水溶液中的取代的靛红。在这种方法中，已经方便地建立了C N键的产生和C C键的断裂。该方案提供了另一种合成苯并[4,5]咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-6（5 H）-的途径。该反应在较短的反应时间内即可提供优异至优异的收率，可用于轻松生成新的生物活性的苯并[4,5]咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-6（5 H）-那些。通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和XRD确认合成的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130037