benzyl 4-{[(benzylsulfonyl)amino]sulfonyl}piperidine-1-carboxylate | 1001022-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-{[(benzylsulfonyl)amino]sulfonyl}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-(benzylsulfonylsulfamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1001022-73-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 452.552
• InChiKey: FGEQUMSKVMQVNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-{[(benzylsulfonyl)amino]sulfonyl}piperidine-1-carboxylate 、 甲酸铵 在 palladium dihydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(苄基磺酰基)-1-甲酰基哌啶-4-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  New Pyridine Analogues IV

  摘要：

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12受体拮抗剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080009523A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-4-哌啶磺酰氯 、 苯甲磺酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到benzyl 4-{[(benzylsulfonyl)amino]sulfonyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New Pyridine Analogues IV

  摘要：

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12受体拮抗剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080009523A1

文献信息

• Pyridine Analogues IV
  申请人：Johansson Johan

  公开号：US20090312368A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新的吡啶类似物，制备这些化合物的过程，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。