N-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)ethylamine | 114366-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)ethylamine
• 英文别名: N-[1-(2'-pyridinyl)ethyl]cyclohexanamine；N-Cyclohexyl-I+/--methyl-2-pyridinemethanamine；N-(1-pyridin-2-ylethyl)cyclohexanamine
• CAS: 114366-09-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD11138588
• 分子量: 204.315
• InChiKey: HFTZEVXUMVMJBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)ethylamine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到N-cyclohexyl-1-(2-piperidyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250808
• 作为产物：
  描述：

  环己胺,N-[1-(2-吡啶基)亚乙基]- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250808

文献信息

• Photoreduction of imines. An environmentally friendly approach to obtain amines
  作者：María Ortega、Miguel A. Rodríguez、Pedro J. Campos

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.047

  日期：2005.12

  The photoreduction of different imines to amines in alcoholic solvents is reported. The reduction involves a versatile and chemoselective methodology that is environmentally friendly in that it avoids the use of metal hydrides and other dangerous reducing agents.

  据报道，在醇溶剂中，不同的亚胺被光还原成胺。还原涉及一种环境友好的通用化学选择方法，因为它避免了使用金属氢化物和其他危险的还原剂。
• Compounds with bridgehead nitrogen 52—NMR spectra and stereochemistry of the 2-alkylperhydroimidazolo[3,4-a]pyridines
  作者：Lee Banting、Trevor A. Crabb

  DOI：10.1002/mrc.1260250808

  日期：1987.8

  perhydro‐oxazolo[3,4‐a]pyridine and perhydrothiazolo[3,4‐a]pyridine, which adopt equilibria in CDCl3 solution at room temperature containing ca 70% trans‐fused conformers in equilibria with O‐ or S‐inside cis‐fused conformers, 2‐alkylperhydroimidazolo[3,4‐a]pyridines are found to adopt equilibria containing >98% trans‐fused conformers. Comparison of NMR parameters of 2‐methylperhydroimidazolo[3,4‐a]pyridine with those

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。