6-dimethylaminohexyl chloride | 82874-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-dimethylaminohexyl chloride
• 英文别名: (6-chloro-hexyl)-dimethyl-amine；1-Chlor-6-dimethylamino-hexan；(6-Chlor-hexyl)-dimethyl-amin；6-Chloro-N,N-dimethylhexan-1-amine
• CAS: 82874-32-6
• 化学式: C₈H₁₈ClN
• 分子量: 163.691
• InChiKey: HVDVDGGJUWKUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dimethylaminohexyl chloride 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 6-(二甲胺基)己胺
  参考文献：
  名称：

  两性离子聚合物的合成和结构诱导与空气等离子体处理的 PDMS 表面静电相互作用

  摘要：

  合成了各种两性离子聚合物、磺基甜菜碱和磷酰胆碱衍生物，以研究两性离子聚合物结构对 PDMS 的表面改性，其中两性离子聚合物在用空气-等离子体处理的聚二甲基硅氧烷表面上的吸附是由静电相互作用引起的。用亲水性评价静电相互作用。结果表明，具有较高分子量、较低分子量分布和较短烷基链的磺基甜菜碱聚合物提供了高静电相互作用。带有苯基叠氮基团的磺基甜菜碱聚合物与PDMS表面表现出类似的静电相互作用，是一种很有前途的聚二甲基硅氧烷表面改性材料。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.321
• 作为产物：
  描述：

  6-二甲胺基-1-己醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-dimethylaminohexyl chloride
  参考文献：
  名称：

  两性离子聚合物的合成和结构诱导与空气等离子体处理的 PDMS 表面静电相互作用

  摘要：

  合成了各种两性离子聚合物、磺基甜菜碱和磷酰胆碱衍生物，以研究两性离子聚合物结构对 PDMS 的表面改性，其中两性离子聚合物在用空气-等离子体处理的聚二甲基硅氧烷表面上的吸附是由静电相互作用引起的。用亲水性评价静电相互作用。结果表明，具有较高分子量、较低分子量分布和较短烷基链的磺基甜菜碱聚合物提供了高静电相互作用。带有苯基叠氮基团的磺基甜菜碱聚合物与PDMS表面表现出类似的静电相互作用，是一种很有前途的聚二甲基硅氧烷表面改性材料。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.321

文献信息

• 脲取代的芳环连二噁烷并喹唑啉或喹啉类化 合物、组合物及其应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN110862398B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及作为VEGFR‑2及CSF1R抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力抑制VEGFR‑2及CSF1R活性的化合物(如式(1)所示)或其异构体、溶剂化物、水合物、在药学上可接受的盐、前药，及包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病、肿瘤以及阿尔兹海默病等疾病。
• Pyridine compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05001137A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  A novel pyridine compound of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof which exhibit inhibitory activity or prolylendopeptidase and a pharmaceutical use thereof are disclosed.

  揭示了一种具有以下结构式的新型吡啶化合物##STR1##，其中每个符号如说明书中定义的那样，或其盐，具有抑制脯氨酸内肽酶活性的特性，并且适用于药用。
• Pyridine compounds for treating amnesia
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0558094A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  A novel compound of the formula wherein R¹ means hydrogen and R² means hydrogen or a straight-chain or branched chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms; Ar means phenyl, a phenyl substituted by 1 to 3 substituent(s) selected from among halogens, straight-chain or branched chain alkyls having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkoxys having 1 to 8 carbon atoms, trifluoromethyl, amino, nitro and cyano, furyl, a furyl substituted by 1 to 3 substituent(s) selected from among halogens, straight-chain or branched chain alkyls having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkoxys having 1 to 8 carbon atoms, trifluoromethyl, straight-chain or branched chain alkylthiols having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkylsulfinyls having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkylsulfonyls having 1 to 8 carbon atoms, amino, nitro and cyano, thienyl, a thienyl substituted by 1 to 3 substituent(s) selected from among halogens, straight-chain or branched chain alkyls having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkoxys having 1 to 8 carbon atoms, trifluoromethyl, straight-chain or branched chain alkylthiols having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkylsulfinyls having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkylsulfonyls having 1 to 8 carbon atoms, amino, nitro and cyano, pyrrolyl, a pyrrolyl substituted by 1 to 3 substituent(s) selected from among halogens, straight-chain or branched chain alkyls having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkoxys having 1 to 8 carbon atoms, trifluoromethyl, straight-chain or branched chain alkylthiols having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkylsulfinyls having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkylsulfonyls having 1 to 8 carbon atoms, amino, nitro and cyano, pyridyl, or a pyridyl substituted by 1 to 3 substituent(s) selected from among halogens, straight-chain or branched chain alkyls having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkoxys having 1 to 8 carbon atoms, trifluoromethyl, straight-chain or branched chain alkylthiols having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkylsulfinyls having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain or branched chain alkylsulfonyls having 1 to 8 carbon atoms, amino, nitro and cyano: Y means a single bond or a straight-chain or branched chain alkylene having 1 to 8 carbon atoms which may have double bond(s) in the chain; W means a group of the formula (i) (wherein R³ and R⁴ are the same or different and respectively mean hydrogen or a halogen, X means -O- or -S-, Z means a single bond or -O-, A is a straight-chain or branched chain alkylene having 1 to 8 carbon atoms, B means -N(R⁸)(R⁹) (wherein R⁸ and R⁹ are the same or different and respectively mean hydrogen or a straight-chain or branched chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms, or combinedly means a group forming, taken together with the adjacent nitrogen, 1-pyrrolidinyl, 2-oxo-1-pyrrolidinyl, piperidino, 1-piperazinyl, a 1-piperazinyl substituted by a straight-chain or branched chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms at the 4-position, 1-homopiperazinyl, morpholino and thiomorpholino) or a group of the formula (ii) (wherein R¹² and R¹³ are the same or different and respectively mean hydrogen or a straight-chain or branched chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms, P is -S- and Q is hexamethylene, heptamethylene, octamethylene, 1-methylpentamethylene, 1-methylhexamethylene, 1-methylheptamethylene, -(CH₂)₂S(CH₂)₃-, -(CH₂)₂S(CH₂)₆-. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof. The compounds exhibit inhibitory activity on prolylendopeptidase. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel pyridine compounds.

  一种新颖的式化合物 其中 R¹ 指氢，R² 指氢或具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基；Ar 指苯基、被 1 至 3 个取代基取代的苯基，这些取代基选自卤素、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷氧基、三氟甲基、氨基、硝基和氰基、呋喃基、被 1 至 3 个取代基取代的呋喃基，这些取代基选自卤素、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷氧基、三氟甲基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷硫基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基亚磺酰基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基磺酰基、氨基、硝基和氰基、噻吩基、被 1 至 3 个从卤素中选出的取代基取代的噻吩基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷氧基、三氟甲基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷硫基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基亚磺酰基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基磺酰基、氨基、硝基和氰基、吡咯基、被 1 至 3 个选自卤素的取代基取代的吡咯基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷氧基、三氟甲基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷硫基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基亚磺酰基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基磺酰基、氨基、硝基和氰基、吡啶基或被 1 至 3 个取代基取代的吡啶基，取代基可从卤素、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷氧基中选出、三氟甲基、1 至 8 个碳原子的直链或支链烷硫基、1 至 8 个碳原子的直链或支链 烷基亚磺酰基、1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基磺酰基、氨基、硝基和氰基：Y 指单键或具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链亚烷基，链中可能有双键； W 指式(i)的基团 (其中 R³ 和 R⁴ 相同或不同，分别指氢或卤素，X 指 -O- 或 -S-，Z 指单键或 -O-，A 指具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链亚烷基，B 指 -N(R⁸)(R⁹)（其中 R⁸ 和 R𠞙 相同或不同，分别指氢或具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、或组合指与邻近的氮一起形成的基团、1-吡咯烷基、2-氧代-1-吡咯烷基、哌啶基、1-哌嗪基、在 4 位上被具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基取代的 1-哌嗪基、1-高哌嗪基、吗啉基和硫代吗啉基）或式 (ii) 的基团 (其中 R¹² 和 R¹³ 相同或不同，分别指氢或具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、P 是-S-，Q 是六亚甲基、七亚甲基、八亚甲基、1-甲基五亚甲基、1-甲基六亚甲基、1-甲基七亚甲基、-(CH₂)₂S(CH₂)₃-、-(CH₂)₂S(CH₂)₆-。 或 其药学上可接受的盐或其水合物。 这些化合物对原内酯肽酶具有抑制活性。还公开了含有新型吡啶化合物的药物组合物。
• UREA-SUBSTITUTED AROMATIC RING-LINKED DIOXAZOLINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3750894A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  The present invention relates to an urea-substituted aromatic ring-linked dioxazoline compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. The invention also provides a preparation method of the compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as uses thereof as a drug, wherein the drug acting as a tyrosine kinase (i.e. VEGFR-2, C-RAF, B-RAF, and RET) inhibitor is used for treating disorders related to tyrosine kinase.

  本发明涉及一种脲取代的芳环连二噁唑啉式(I)化合物、其药学上可接受的盐或水合物。本发明还提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐的制备方法，以及其作为药物的用途，其中作为酪氨酸激酶（即VEGFR-2、C-RAF、B-RAF和RET）抑制剂的药物用于治疗与酪氨酸激酶有关的疾病。
• Compositions providing improved functionalization of terminal anions and processes for improved functionalization of terminal anions
  申请人：——

  公开号：US20020010082A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Compositions including one or more anionic polymerization initiators and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions are disclosed. The present invention also provides compositions including one or more electrophiles and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions. Novel electrophiles and processes for improving polymer anion functionalization efficiencies are also disclosed.

  本发明公开了包括一种或多种阴离子聚合引发剂和一种或多种添加剂的组合物，用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还提供了包括一种或多种亲电体和一种或多种添加剂的组合物，用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还公开了用于提高聚合物阴离子官能化效率的新型亲电剂和工艺。