N-[3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-N'-(trichloroethoxycarbonyl)-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine | 367520-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-N'-(trichloroethoxycarbonyl)-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine
• CAS: 367520-11-4
• 化学式: C₂₁H₃₃Cl₃N₁₀O₄
• 分子量: 595.917
• InChiKey: LZLOBTXVSXGXBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  196.69
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-N'-(trichloroethoxycarbonyl)-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine 在 锌 、 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到N-(3-aminopropyl)-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Potentiation of BCNU Cytotoxicity by Molecules Targeting Abasic Lesions in DNA

  摘要：

  We describe the synthesis, DNA binding measurements and pharmacological properties of a series of new heterodimeric molecules, in which a 2,6-diaminopurine is linked to a 9-aminoacridine chromophore. The linking chain contains a central N,N'-disubstituted guanidine, connected to the two chromophores by polymethylenic units of variable length. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00097-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-9-(4-phthalimidobutyl)-9H-purine 在 盐酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-N'-(trichloroethoxycarbonyl)-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Potentiation of BCNU Cytotoxicity by Molecules Targeting Abasic Lesions in DNA

  摘要：

  We describe the synthesis, DNA binding measurements and pharmacological properties of a series of new heterodimeric molecules, in which a 2,6-diaminopurine is linked to a 9-aminoacridine chromophore. The linking chain contains a central N,N'-disubstituted guanidine, connected to the two chromophores by polymethylenic units of variable length. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00097-9