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tBuPCCSiMe3 | 1312465-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tBuPCCSiMe3
英文别名
——
tBuPCCSiMe3化学式
CAS
1312465-80-7
化学式
C13H27PSi
mdl
——
分子量
242.417
InChiKey
DHUGBCZFEWYTJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tBuPCCSiMe3甲醇potassium carbonate 作用下, 反应 18.0h, 以44%的产率得到Di-tert.-butyl-ethinyl-phosphin
    参考文献:
    名称:
    使用催化剂制备催化剂:钛催化加氢胺化反应可得到P,N-配体以在一个罐中组装催化剂
    摘要:
    使用二酰胺基双(氨基甲酸酯)钛预催化剂,炔基膦的氢化胺化得到膦烯胺产物。还原后,以极好的收率和克级制备2-氨基膦。在这种顺序转换中,可以耐受具有不同电子和空间特征的各种炔基膦和伯胺,从而可以快速组装一系列配体。此外,中间体膦基烯胺可以直接用作配体,通过质子分解或盐复分解反应配位到过渡金属。这些转化导致易于使用的一锅法操作,以制备用于催化或小分子活化的金属P,N-配合物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c04212
  • 作为产物:
    描述:
    二叔丁基氯化膦三甲基乙炔基硅正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 tBuPCCSiMe3
    参考文献:
    名称:
    炔基连接硼酸ates的合成与反应性
    摘要:
    膦吨卜2 PCCH(1)与B(C反应6 ˚F 5)以得到两性离子物种吨卜2 P(H)CCB(C 6 ˚F 5)3(2)。相似物种t Bu 2 P(Me)CCB(C 6 F 5)3(3),t Bu 2 P(H)CCB(Cl)(C 6 F 5)2(4),t Bu 2个还制备了P(H)CCB(H)(C 6 F 5)2(5)和t Bu 2 P(Me)CCB(H)(C 6 F 5)2(6)。盐[ t Bu 2 P(H)CCB(C 6 F 5)2(THF)] [B(C 6 F 5)4 ](7)是通过[Ph 3 C] [ B(C 6 F 5)4 ]。物种5与亚胺反应吨BuNCHPh,得到硼烷-胺加合物吨卜2 PCCB[吨BUN(H)CH 2 PH](C 6 ˚F 5)2(8)。相关膦的Mes 2 PCCH(9 ;的Mes = C 6 H ^ 2我3)来制备[吨卜3 PH] [的Mes
    DOI:
    10.1002/chem.201100203
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