1-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)piperidine-4-carbaldehyde | 1246449-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)piperidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)piperidine-4-carbaldehyde；1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylpiperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1246449-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₄S
• 分子量: 337.32
• InChiKey: JLAAQPBIZDPATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)piperidine-4-carbaldehyde 、 碘代醋酸乙酯 在 锌 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到ethyl 3-hydroxy-3-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACRYLAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ACRYLAMIDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及下面提到的式I的丙烯酰胺化合物。该发明还涉及使用式I的化合物来治疗或预防对钙通道阻滞有反应的紊乱，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2010114181A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)methanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)piperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACRYLAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ACRYLAMIDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及下面提到的式I的丙烯酰胺化合物。该发明还涉及使用式I的化合物来治疗或预防对钙通道阻滞有反应的紊乱，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2010114181A1

文献信息

• ACRYLAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20120022069A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to acrylamide compounds of Formula I mentioned below. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat or prevent a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及以下式子I的丙烯酰胺化合物。本发明还涉及使用式I的化合物来治疗或预防对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US8895551B2
  申请人：——

  公开号：US8895551B2

  公开（公告）日：2014-11-25