tert-butyl 4-(hydroxy(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperidine-1-carboxylate | 856931-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(hydroxy(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-[Hydroxy-(4-trifluoromethylphenyl)methyl]piperidine；tert-butyl 4-[hydroxy-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 856931-46-9
• 化学式: C₁₈H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 359.389
• InChiKey: XWCQLHPHWADJAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(hydroxy(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.7 g的产率得到4-(4-(三氟甲基)苯甲酰基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPERIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)METHANONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS CYP46A1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPÉRIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP46A1 POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的4-氟-（4-（4-苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮衍生物和类似化合物作为CYP46A1抑制剂，用于治疗神经退行性疾病、癫痫、发育性和癫痫性脑病、精神障碍和痉挛；神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、轻度认知障碍、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、创伤性脑损伤、脑梗死、青光眼和多发性硬化症；精神障碍，例如精神分裂症、自闭症谱系障碍、妄想症、情感性精神障碍和抑郁症。一个示例化合物是例如（4-氟-4-（4-氟苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮（示例3，化合物1）。

  公开号：

  WO2022115620A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₄H₃₅BF₃NO₄ 在 sodium perborate 作用下， 生成 tert-butyl 4-(hydroxy(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  醛的脱氧芳基硼化通过铜和镍/光氧化还原催化

  摘要：

  考虑到容易获得的醛和酮化合物，羰基的脱氧双官能化代表了构建复杂分子的便捷途径。目前的方法通常依赖于通过卡宾、碳负离子或碳阳离子等价物的策略。在此，结合双镍/光氧化还原催化方案，我们开发了一种通过自由基中间体实现醛脱氧芳基硼化的策略。与已知的碳-氧 (C-O) 键转换模式相比，这种 C-OBPin 单元的耦合为这种化学开辟了方向。在非常温和的条件（可见光、环境温度、无强碱）下，带有不同官能团的多种底物与该方法相容，以提供苄基硼酸酯，

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c05043

文献信息

• Reductive Arylation of Amides via a Nickel‐Catalyzed Suzuki–Miyaura‐Coupling and Transfer‐Hydrogenation Cascade
  作者：Timothy B. Boit、Milauni M. Mehta、Junyong Kim、Emma L. Baker、Neil K. Garg

  DOI：10.1002/anie.202012048

  日期：2021.2

  method takes advantage of non‐precious‐metal catalysis and allows for the facile conversion of amides to chiral alcohols via a one‐pot Suzuki–Miyaura cross‐coupling/transfer‐hydrogenation process. This study is anticipated to promote the development of new transformations that allow for the conversion of carboxylic acid derivatives to functional groups bearing stereogenic centers via cascade processes

  我们报告了一种在单个操作步骤中将两种不同的亲核试剂加成到酰胺羰基碳上的方法。我们的方法利用非贵金属催化，并允许通过一锅铃木-宫浦交叉偶联/转移氢化过程将酰胺轻松转化为手性醇。这项研究预计将促进新转化的发展，使羧酸衍生物通过级联过程转化为带有立体中心的官能团。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277670A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• Design and synthesis of pyridin-2-yloxymethylpiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication
  作者：Renato Skerlj、Gary Bridger、Yuanxi Zhou、Elyse Bourque、Jonathan Langille、Maria Di Fluri、David Bogucki、Wen Yang、Tongshuang Li、Letian Wang、Susan Nan、Ian Baird、Markus Metz、Marilyn Darkes、Jean Labrecque、Gloria Lau、Simon Fricker、Dana Huskens、Dominique Schols

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.058

  日期：2011.4

  A novel series of CCR5 antagonists were identified based on the redesign of Schering C. An SAR was established based on inhibition of CCR5 (RANTES) binding and these compounds exhibited potent inhibition of R5 HIV-1 replication in peripheral blood mononuclear cells. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1708703A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• EP1708703A4
  申请人：——

  公开号：EP1708703A4

  公开（公告）日：2008-04-09