<3(2R),4S>-3-<3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>propanoyl>-4-benzyloxazolidin-2-one | 236393-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3(2R),4S>-3-<3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>propanoyl>-4-benzyloxazolidin-2-one
• CAS: 236393-30-9
• 化学式: C₃₆H₃₂F₃N₃O₆
• 分子量: 659.662
• InChiKey: BCNPTXQHPCIWIX-QVWWMRLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3(2R),4S>-3-<3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>propanoyl>-4-benzyloxazolidin-2-one 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.72h， 生成 (R)(+)-3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-thiazolidinedione antihyperglycaemic agents. Part 4: Synthesis of (±)-, (R)-(+)- and (S)-(−)-enantiomers of 2-oxy-3-arylpropanoic acids

  摘要：

  The synthesis of a new series of potent 2-oxy-3-arylpropanoic acid antihyperglycaemic agents in both racemic and non-racemic form is described. Resolution of racemic acids 1 is accomplished via amide formation with either (S)-2-phenylglycinol or (S)-4-benzyloxazolidin-2-one as complementary resolving agents. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00104-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E/Z)-3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-(3-trifluoromethylphenoxy)propenoate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 46.67h， 生成 <3(2R),4S>-3-<3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>propanoyl>-4-benzyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Non-thiazolidinedione antihyperglycaemic agents. Part 4: Synthesis of (±)-, (R)-(+)- and (S)-(−)-enantiomers of 2-oxy-3-arylpropanoic acids

  摘要：

  The synthesis of a new series of potent 2-oxy-3-arylpropanoic acid antihyperglycaemic agents in both racemic and non-racemic form is described. Resolution of racemic acids 1 is accomplished via amide formation with either (S)-2-phenylglycinol or (S)-4-benzyloxazolidin-2-one as complementary resolving agents. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00104-4