tris(hydroxyethoxyethyl) 1,3,5-benzenetriacetate | 80935-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(hydroxyethoxyethyl) 1,3,5-benzenetriacetate
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-[3,5-bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-2-oxoethyl]phenyl]acetate
• CAS: 80935-57-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₁₂
• 分子量: 516.543
• InChiKey: UFDBYFJOMQXDKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  167.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-benzene-triacetyl chloride 、 tris(hydroxyethoxyethyl) 1,3,5-benzenetriacetate 在 silver cyanide 作用下， 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 以13.6%的产率得到6,9,12,22,25,28,35,38,41-nonaoxatetracyclo[15.15.11.13,31.115,19]pentatetraconta-1(32),2,15,17,19(45),31(44)-hexaene-5,13,21,29,34,42-hexone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic [n.n.n](1,3,5)Cyclophane Polylactones

  摘要：

  通过一步法的银氰化物促进酯化过程，已合成了系列新型大环冠醚多内酯，该合成方法采用适当的三(酰氯)与三醇进行缩合反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3828
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-benzene-triacetyl chloride 、 二乙二醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以61.3%的产率得到tris(hydroxyethoxyethyl) 1,3,5-benzenetriacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic [n.n.n](1,3,5)Cyclophane Polylactones

  摘要：

  通过一步法的银氰化物促进酯化过程，已合成了系列新型大环冠醚多内酯，该合成方法采用适当的三(酰氯)与三醇进行缩合反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3828

文献信息

• KANISHI, MASAYUKI;KUNIZAKI, JUN-ICHI;INANAGA, JUNJI;YAMAGUCHI, MASARU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 12, 3828-3831
  作者：KANISHI, MASAYUKI、KUNIZAKI, JUN-ICHI、INANAGA, JUNJI、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——