[PtMe₂(di-2-pyridylamine)] | 869378-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [PtMe₂(di-2-pyridylamine)]
• 英文别名: carbanide;platinum(2+);N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 869378-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃Pt
• 分子量: 396.351
• InChiKey: PJJWXWIRFIGQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtMe₂(di-2-pyridylamine)] 以 氘代丙酮 、 丙酮 为溶剂， 生成 [PtMe(di-2-pyridylamine)(SMe2)](CF3CO2)
  参考文献：
  名称：

  氢化二甲基铂（IV）配合物的双（吡啶）配体：螯合物环大小对反应性的影响。

  摘要：

  通过与配体LL =二-2-吡啶胺（DPA）或配体进行比较，研究了改变二吡啶基配体LL的咬合角对二甲基铂（II）配合物[PtMe 2（LL）]的反应性的影响。形成六元螯合环的二-2-吡啶基酮（DPK）与具有五元螯合环的2,2'-联吡啶基衍生物的化合物。配合物[PtMe 2（DPA）]易于氧化碘甲烷，得到相应的铂（IV）配合物[PtIMe 3（DPA）]。[PtMe 2（DPA）]和[PtMe 2（DPK）]均在低温下被酸HX质子化，得到氢化二甲基铂（IV）络合物[PtHXMe 2（NN）]和[PtH（S）Me 2（NN）] X（S =溶剂），可以两种异构形式存在，H转化为X或N。配合物[PtHClMe 2（DPK）]的结构由晶体学确定。在含有过量CD 3 OD的溶液中，低温下会发生广泛的氢/氘交换成甲基铂基团和甲烷产物，这表明氢化甲基铂（IV）和（甲烷）铂（II）配合物之间的交换非常容易可逆。与NN

  DOI：

  10.1021/om050982m
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 以 not given 为溶剂， 生成 [PtMe₂(di-2-pyridylamine)]
  参考文献：
  名称：

  氢化二甲基铂（IV）配合物的双（吡啶）配体：螯合物环大小对反应性的影响。

  摘要：

  通过与配体LL =二-2-吡啶胺（DPA）或配体进行比较，研究了改变二吡啶基配体LL的咬合角对二甲基铂（II）配合物[PtMe 2（LL）]的反应性的影响。形成六元螯合环的二-2-吡啶基酮（DPK）与具有五元螯合环的2,2'-联吡啶基衍生物的化合物。配合物[PtMe 2（DPA）]易于氧化碘甲烷，得到相应的铂（IV）配合物[PtIMe 3（DPA）]。[PtMe 2（DPA）]和[PtMe 2（DPK）]均在低温下被酸HX质子化，得到氢化二甲基铂（IV）络合物[PtHXMe 2（NN）]和[PtH（S）Me 2（NN）] X（S =溶剂），可以两种异构形式存在，H转化为X或N。配合物[PtHClMe 2（DPK）]的结构由晶体学确定。在含有过量CD 3 OD的溶液中，低温下会发生广泛的氢/氘交换成甲基铂基团和甲烷产物，这表明氢化甲基铂（IV）和（甲烷）铂（II）配合物之间的交换非常容易可逆。与NN

  DOI：

  10.1021/om050982m

文献信息

• Activation of C−H Bonds of Arenes:  Selectivity and Reactivity in Bis(pyridyl) Platinum(II) Complexes
  作者：Fenbao Zhang、Christopher W. Kirby、Douglas W. Hairsine、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/ja055436z

  日期：2005.10.1

  The reaction of [PtMe2(NN)] and B(C6F5)3/H2O in CF3CH2OH with arenes Ar-H gives [PtArHOB(C6F5)3}(LL)] if the bis(pyridyl) ligand NN forms a six-membered, but not five-membered, chelate ring; methyl-substituted arenes give selectivity for metalation of meta > para > ortho, but methoxy-substituted arenes give ortho > meta, para.

  [PtMe2(NN)] 和 B(C6F5)3/H2O 在 CF3C H 中与芳烃 Ar-H 的反应得到 [PtArHOB( )3}(LL)] 如果双（吡啶基）配体 NN 形成六-成员，但不是五成员，螯合环；甲基取代的芳烃对间位 > 对位 > 邻位的金属化具有选择性，但甲氧基取代的芳烃可以使邻位 > 间位，对位。
• Oxidation of dimethylplatinum(ii) complexes with a peroxyacid
  作者：Kyle R. Pellarin、Matthew S. McCready、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/c3dt50585e

  日期：——

  [Pt(OH)(OH2⋯O2C-3-C6H4Cl)Me2(NN)], NN = bipy, 3a; dpa, 3b; bebipy, 3d, or [Pt(OH)2Me2(dpkOH)]3[Pt(OH)(OH2)Me2(dpkOH)][H(O2C-3-C6H4Cl)2]·2MeOH, 43·5·2MeOH. The reactions are proposed to occur by a polar oxidative addition mechanism, followed in most cases by the coordination of water. Complex 3a crystallises as a supramolecular polymer, the compound 43·5·2MeOH crystallises as a supramolecular sheet structure

  络合物[PTMe 2（NN）]，NN =2,2'-联吡啶 = 比比，1a ; NN =二-2-吡啶胺= dpa，1b ; NN =二-2-吡啶基酮= dpk，1c，NN =4,4'-双（乙氧羰基）-2,2'-联吡啶，bebipy，与 间氯过氧苯甲酸得到铂（IV）配合物[PT（OH）（O 2 C-3-C 6 H 4 Cl）Me 2（NN）]，NN =比比，2或[PT（OH）（OH 2 ⋯O 2 C-3-C 6 H 4 Cl）Me 2（NN）]，NN =比比，3a ; dpa，3b ; bebipy，3D，或[PT（OH）2我2（dpkOH）] 3 [PT（OH）（OH 2）Me 2（dpkOH）] [H（O 2 C-3-C 6 H ^ 4 Cl）的2 ] ·2MeOH，4 3 · 5 ·2MeOH。该反应被认为是通过极性氧化加成机理发生的，然后在大多数情况下是通过水。配合物3a结晶为超分子聚合物，化合物4
• Organometallic molecular materials: self-assembly through hydrogen bonding of an organoplatinum network structure with zeolite-like topology
  作者：Fenbao Zhang、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/b617341a

  日期：——

  The complex [Pt(OH)(2)Me(2)(dpa)], dpa = di-2-pyridylamine, undergoes a remarkable form of self-assembly through hydrogen bonding in the solid state; there are cyclic tetramer units formed by head-to-head association between pairs of hydroxyl groups, and cyclic hexamer units formed by head-to-tail association between NH and OH groups; these building blocks then self-assemble to form a complex network

  配合物[Pt（OH）（2）Me（2）（dpa）] dpa = di-2-pyridylamine，通过固态氢键经历显着的自组装形式。在成对的羟基之间由头对头缔合形成环状四聚体单元，在NH和OH基团之间由头尾结合形成环状六聚体单元。然后，这些构件自组装形成一个复杂的网络结构，其中包含相互连通的大型空腔，让人联想到沸石。
• Oxidative Addition of Phthaloyl Peroxide to Dimethylplatinum(II) Complexes
  作者：Kyle R. Pellarin、Matthew S. McCready、Thomas I. Sutherland、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om3009074

  日期：2012.12.10

  the case with NN = dpa, no phthalate chelate complex is formed. These complexes are easily hydrolyzed, and the complexes cis-[PtMe2(OH)κ1-O-O2CC6H4-2-CO2H}(bipy)] and trans-[PtMe2κ1-O-O2CC6H4-2-CO2H}(dpkOH)] have been structurally characterized. It is argued that the oxidative addition of phthaloyl peroxide occurs by a polar mechanism and that the hydrolysis is easy because there is no special stability

  配合物[PTMe 2（NN）]，其中NN = 2,2'-联吡啶（bipy），4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（bu 2 bipy），二-2-吡啶胺（DPA），或二-2-吡啶基酮（DPK），邻苯二甲与过氧化，得到螯合配合物的混合物[PTME容易反应2 κ 2 - ø，ö '-1,2-（O 2 C）2 ç 6 ħ 4 }（NN）]，其在结构上表征当NN = BU 2联吡啶，和低聚物或聚合物[PTME 2 μ-κ 2 - ø，ö '-1,2-（O 2 C）2C 6 H 4 }（NN）] n。在NN = dpa的情况下，不会形成邻苯二甲酸盐螯合物。这些复合物被容易水解，复合物的顺式- [PTME 2（OH）κ 1 - ö -O 2 CC 6 H ^ 4 -2-CO 2 H}（联吡啶）〕和反式- [PTME 2 κ 1 - O -O 2 CC 6 H 4 -2-CO 2H}（dpkOH）
• Oxidation of Dimethylplatinum(II) Complexes with a Dioxirane: The Viability of Oxoplatinum(IV) Intermediates
  作者：Kyle R. Pellarin、Matthew S. McCready、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om300616x

  日期：2012.9.10

  The complexes [PtMe2(NN)] (NN = 2,2′-bipyridine = bipy, 1a; NN = di-2-pyridylamine = dpa, 1b; NN = di-2-pyridyl ketone = dpk, 1c) react with dimethyldioxirane in moist acetone to give the hydroxoplatinum(IV) complexes [Pt(OH)2Me2(NN)] (NN = bipy, 2a; NN = dpa, 2b, or [Pt(OH)Me2(dpkOH)], 3). Complex 2a crystallizes as the hydrate 2a·7H2O, which has a complex supramolecular network structure formed through

  配合物[PtMe 2（NN）]（NN = 2,2'-联吡啶= bipy，1a ; NN =二-2-吡啶胺= dpa，1b ; NN =二-2-吡啶基酮= dpk，1c）与在潮湿的丙酮中形成二甲基二环氧乙烷，得到羟基铂（IV）配合物[Pt（OH）2 Me 2（NN）]（NN = bipy，2a ; NN = dpa，2b或[Pt（OH）Me 2（dpkOH）]，3）。络合物2a结晶为水合物2a ·7H 2O，具有通过PtOH基团和水分子之间的氢键形成的复杂的超分子网络结构。尝试在这些反应中捕获潜在的氧铂（IV）中间体是不成功的，并且计算研究表明，氧铂（IV）中间体是不可能的。建议将氧原子从二环氧乙烷到铂的转移与质子加成偶联以直接得到羟基铂基团。