2-(4-fluorophenyl)-N-(4-piperidinyl)acetamide | 198210-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N-(4-piperidinyl)acetamide
• 英文别名: 4-((4-fluorophenyl)acetamido)-piperidine；2-(4-fluorophenyl)-N-(piperidin-4-yl)acetamide；2-(4-Fluorophenyl)-N-piperidin-4-ylacetamide
• CAS: 198210-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂O
• mdl: MFCD09735404
• 分子量: 236.289
• InChiKey: GIMAKQUEFPJTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-N-(4-piperidinyl)acetamide 、 methyl (2S)-2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-methyl 2-(4-(2-(4-fluorophenyl)acetamido)piperidin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF PIPERIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009010478A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(4-fluorophenyl)acetamido)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N-(4-piperidinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF PIPERIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009010478A3

文献信息

• Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Thom Stephen

  公开号：US06903085B1

  公开（公告）日：2005-06-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , Z, Q, m, n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and T are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, especially for the treatment of chemokine receptor related diseases and conditions

  这项发明提供了式（I）中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与趋化因子受体相关的疾病和症状。
• [EN] 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997036871A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.(FR) La présente invention, qui concerne certains dérivés de 6-phénylpyridyl-2-amines faisant preuve d'une activité d'inhibiteurs du monoxyde d'azote synthétase, concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant de tels dérivés. L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement et la prévention de troubles du système nerveux central.

  该发明涉及某些6-苯基吡啶-2-基胺衍生物，其表现出一定的一氧化氮合酶（NOS）抑制剂活性，以及包含它们的制药组合物及其在治疗和预防中枢神经系统疾病中的使用。
• 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010034348A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to certain 6-phenyi-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.

  本发明涉及某些6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其展示了作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的应用。
• Use of Piperidine Derivatives as Agonists of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Huck Jacques

  公开号：US20090054451A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to novel piperidine derivatives and to the use of piperidine derivatives of formula I as agonists of chemokine receptor activity.

  本发明涉及新型哌啶衍生物，并涉及使用公式I的哌啶衍生物作为趋化因子受体活性的激动剂。
• Aminoazacycloalkanes as CCR5 modulators
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1013276A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  Compounds of Formula 1         [Region α]-[Region β]-[Region γ] [Region δ]     (I) which are useful as modulators of chemokine activity. The invention also provides pharmaceutical formulations and methods of treatment using these compounds.

  式 1 的化合物 [区域 α]-[区域 β]-[区域 γ] [区域 δ] (I) 可用作趋化因子活性调节剂。本发明还提供了使用这些化合物的药物制剂和治疗方法。