cyano(2-nitrophenyl)methyl acetate | 126644-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyano(2-nitrophenyl)methyl acetate
• 英文别名: acetoxy-(2-nitro-phenyl)-acetonitrile；Inakt. Acetyl-2-nitro-mandelsaeure-nitril；[cyano-(2-nitrophenyl)methyl] acetate
• CAS: 126644-15-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: MBZYHCPEFWMPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano(2-nitrophenyl)methyl acetate 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAN, ALMSICK ANDREAS;BUDDRUS, JOACHIM;HONICKE-SCHMIDT, PETRA;LAUMEN, KURT+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N8, C. 1391-1393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 cyano(2-nitrophenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Constructing a triangular metallacycle with salen–Al and its application to a catalytic cyanosilylation reaction

  摘要：

  一个基于金属赛伦的金属环被构建并用于使用三甲基硅氰化物对一系列苯甲醛进行氰硅化反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc04577f

文献信息

• Enzymatic preparation of optically active cyanohydrin acetates
  作者：Andreas van Almsick、Joachim Buddrus、Petra Hönicke-Schmidt、Kurt Laumen、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1039/c39890001391

  日期：——

  A series of cyanohydrin acetates (1)–(47) of widely varying structures, potential chiral building blocks for numerous synthetic applications, has been prepared in good chemical and often high optical yields by enzymatic hydrolysis of their racemic acetates in the presence of an ester hydrolase from Pseudomonas sp.

  通过在酯存在下进行酶促外消旋乙酸酯的酶水解，可以制备出具有良好化学性质且通常具有高光学收率的一系列结构广泛变化的氰氨醇乙酸酯（1）–（47），可用于许多合成应用假单胞菌（Pseudomonas sp）的水解酶。
• An Orthogonal Biocatalytic Approach for the Safe Generation and Use of HCN in a Multistep Continuous Preparation of Chiral O-Acetylcyanohydrins
  作者：Steven Ley、Aischarya Brahma、Biagia Musio、Uliviya Ismayilova、Nikzad Nikbin、Sonja Kamptmann、Petra Siegert、Günter Jeromin、Martina Pohl

  DOI：10.1055/s-0035-1560644

  日期：——

  An enantioselective preparation of O-acetylcyanohydrins has been accomplished by a three-step telescoped continuous process. The modular components enabled an accurate control of two sequential biotransformations, safe handling of an in situ generated hazardous gas, and in-line stabilization of products. This method proved to be advantageous over the batch protocols in terms of reaction time (40 min vs 345 min) and ease of operation, opening up access to reactions which have often been neglected due to safety concerns.
• Heller, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2336
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• VARELLA, EVANGELIA A.;VARVOGLIS, ANASTASIOS, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 531-534
  作者：VARELLA, EVANGELIA A.、VARVOGLIS, ANASTASIOS

  DOI：——

  日期：——