2,4,6-Trinitrobenzene-1-sulfonyl chloride | 98359-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trinitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2,4,6-trinitrobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 98359-77-4
• 化学式: C₆H₂ClN₃O₈S
• 分子量: 311.616
• InChiKey: QYVRLISBQOBDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰羟肟酸乙酯 、 2,4,6-Trinitrobenzene-1-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以85.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于取代 1,2,4-三唑的新型链式 N6 高能化合物：合成、结构和性质†

  摘要：

  1-氨基-3,5-二硝基-1,2,4-三唑 (ADNT) 采用高效的 N-氨基化工艺制备。 ADNT的三种新型链式N 6高能衍生物，其中包含1,1'-偶氮二(3,5-二硝基-1,2,4-三唑) (ABDNT)、1,1'-偶氮二(3-氯-5-)硝基-1,2,4-三唑) (ABCNT) 和 1,1′-偶氮二(3,5-二叠氮基-1,2,4-三唑) (ABDAT)，由 N-氨基氧化偶联反应合成ADNT。所有化合物均通过1 H 和13 C 核磁共振波谱、红外光谱、元素分析、质谱以及差示扫描量热法 (DSC) 进行了全面表征。通过单晶X射线衍射证实了化合物ABCNT的晶体结构，显示出广泛的共轭结构。含能衍生物的密度范围为1.71至1.93 g cm -3 ，所有化合物的正生成热范围为774.8至2150.8 kJ mol -1 。根据测量的密度和计算的形成热，使用Gaussian 09程序和Kamle

  DOI：

  10.1039/c8ra02491j

文献信息

• A method for preparing a mononucleotide-3'-phosphodiester-based substrate
  申请人：Baker Instruments Corporation

  公开号：EP0061761A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  A method for preparing a substrate capable of undergoing catalytic-induced hydrolysis of the phosphate ester at the 3'-position to yield a species capable of being monitored spectrophotometrically or fluorometrically, comprises (a) blocking a mononucleoside of the formula: wherein B is a nucleotide base, and wherein the CH20H group at the 4'-position is either cis or trans to said base, with a silyl blocking member at both the 2'-and 5'-hydroxyls of said mononucleoside to form a 2'-, 5'-diblocked mononucleoside; and (b) forming a 2'-, 5'-diblocked mononucleotide 3'-phosphodiester by bonding said 2'-, 5'-diblocked mononucleoside with a moiety selected from the group consisting of a chromophore or fluorophore; said silyl blocking member at the 2'-hydroxyl being capable of at least essentially blocking medium-induced hydrolysis of the phosphodiester at the 3'-position, and said silyl blocking member at least at the 2'-hydroxyl being capable of being removed to provide a substrate characterized by the ability to undergo catalytic-induced hydrolysis of the phosphate ester at the 3'-position to yield a species capable of being monitored spectrophotometrically or fluorometrically. The silyl blocking member at least at the 2'-hydroxyl is removed so as to provide a substrate characterized by the ability to undergo catalytic induced hydrolysis of said phosphodiester to yield a species capable of being monitored spectrophotometrically or fluorometrically.

  一种制备底物的方法，该底物能够在 3'-位上经历磷酸酯的催化诱导水解，从而产生一种能够用分光光度计或荧光计监测的物质，该方法包括 (a) 封闭式中的单核苷： 其中 B 是核苷酸碱基，4'-位上的 CH20H 基团与所述碱基为顺式或反式，在所述单核苷酸的 2'-和 5'-羟基上用硅烷基封端构件封端，以形成 2'-、5'-双封端单核苷酸；以及 (b) 通过将所述 2'，5'-二嵌单核苷酸与选自由发色团或荧光团组成的组的分子键合，形成 2'，5'-二嵌单核苷酸 3'-磷酸二酯； 所述 2'-羟基处的硅烷基封端构件能够至少基本上阻断介质诱导的 3'-位磷酸二酯的水解，并且所述硅烷基封端构件至少在 2'-羟基处能够被去除，以提供一种底物，其特征是能够经历催化诱导的 3'-位磷酸酯的水解，以产生一种能够用分光光度法或荧光计监测的物质。至少在 2'-羟基处的硅烷基封端构件被移除，以提供一种底物，其特征是能够在催化诱导下水解所述磷酸二酯，产生一种能够用分光光度法或荧光光度法监测的物质。
• Method for separation and purification of biopolymers by affinity chromatography
  申请人：DIAGEN Institut für molekularbiologische Diagnostik GmbH

  公开号：EP0263934A1

  公开（公告）日：1988-04-20

  The method for the separation and purification of biopolymers by means of affinity chromatography using porous silica gel having affinity ligands covalently bonded to the surface thereof is improved by using silica gels which have defined narrow pore size ranges five to twenty times the size of the material to be purified.

  使用多孔硅胶进行亲和色谱分离和纯化生物聚合物的方法，其表面共价键合了亲和配体。
• NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIS OF PRAMIPEXOLE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  申请人：KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto

  公开号：EP2125761B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• [EN] NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIS OF PRAMIPEXOLE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR UNE SYNTHÈSE DE PRAMIPEXOLE ET DE SES SELS ACCEPTABLES DU POINT DE VUE PHARMACEUTIQUE
  申请人：KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO

  公开号：WO2008097203A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention relates to a novel process for synthesis of pramipexole, shown in the synthesis scheme. Formulae (I), (II), (III), (IV), (V) and (VI).
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé pour une synthèse de pramipexole, représenté dans le schéma de synthèse. Formules (I), (II), (III), (IV), (V) et (VI).