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1,3,7-trimethyl-8-(naphthalen-2-yl)-xanthine | 1257390-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,7-trimethyl-8-(naphthalen-2-yl)-xanthine
英文别名
1,3,7-trimethyl-8-(naphthalen-2-yl)xanthine;1,3,7-Trimethyl-8-naphthalen-2-ylpurine-2,6-dione
1,3,7-trimethyl-8-(naphthalen-2-yl)-xanthine化学式
CAS
1257390-78-5
化学式
C18H16N4O2
mdl
——
分子量
320.351
InChiKey
MYSRTLQGQQLNOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咖啡因2-碘萘 在 (1-(2-(tert-butylamino)ethyl)-3-mesityl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)copper(I) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以99%的产率得到1,3,7-trimethyl-8-(naphthalen-2-yl)-xanthine
    参考文献:
    名称:
    氨基-NHC纽扣金属配合物的合成,表征及其在咖啡因中C–H活化的应用
    摘要:
    本文描述了几种具有不同氨基侧链的氨基-NHC配体所支持的银,铜和金配合物的合成和表征。使用银-NHC配合物的金属转移过程可用于轻松地以高收率制备氨基-NHC铜和金配合物。此外,还检查了铜配合物的催化活性,以通过C–H键活化咖啡因的芳基化。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.02.024
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文献信息

  • A Palladium/Copper Bimetallic Catalytic System: Dramatic Improvement for Suzuki–Miyaura‐Type Direct CH Arylation of Azoles with Arylboronic Acids
    作者:Bo Liu、Xurong Qin、Kaizhi Li、Xiyu Li、Qiang Guo、Jingbo Lan、Jingsong You
    DOI:10.1002/chem.201001338
    日期:2010.10.18
    Bimetallic catalytic system: Palladium/copper bimetallic‐catalyzed Suzuki–Miyauratype coupling has been disclosed for direct CH arylation of azoles, instead of azole halides or pseudohalides, with arylboronic acids (see scheme).
    属催化体系:已经公开了/属催化的Suzuki-Miyaura型偶合,可将芳基硼酸直接用于吡咯类的CH芳基化反应,而不是吡咯卤化物或假卤化物(参见方案)。
  • Palladium-Catalyzed Direct Arylation of N-Heteroarenes with Arylsulfonyl Hydrazides
    作者:Bo Liu、Jian Li、Feijie Song、Jingsong You
    DOI:10.1002/chem.201201450
    日期:2012.8.27
    Hydrazides applied: A palladium‐catalyzed direct CH arylation of heteroarenes, with arylsulfonyl hydrazides as the arylating reagents, has been developed (see scheme). The reaction is chemoselective, in that arylsulfonyl hydrazides containing halogen substituents can be employed without participation of the halogen substituent in the reaction. The method offers a straightforward approach to a variety
    应用的酰类:已开发出以芳基磺酰酰为芳基化试剂的催化杂芳烃的直接CH芳基化(请参阅方案)。该反应是化学选择性的,因为可以使用含有卤素取代基的芳基磺酰,而无需卤素取代基参与反应。该方法为各种芳基-杂芳基化合物提供了一种简单的方法。
  • Palladium-Catalyzed Desulfitative CH Arylation of Heteroarenes with Sodium Sulfinates
    作者:Bo Liu、Qiang Guo、Yangyang Cheng、Jingbo Lan、Jingsong You
    DOI:10.1002/chem.201102644
    日期:2011.11.25
    Desulfitative CH arylation: Palladiumcatalyzed desulfitative CH arylation of heteroarenes with sodium sulfinates has been disclosed to construct aryl–heteroaryl bonds without the need for any extra ligands (see scheme).
    DesulfitativeÇ  ħ芳基化:催化desulfitativeÇ  H带磺酸盐杂芳烃的芳基化已经公开于构建体的芳基-杂芳基键,而不需要任何额外的配体(参见方案)。
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