N-(4-{hydroxy[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide | 1006379-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-{hydroxy[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-[4-[hydroxy-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1006379-86-7
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量: 352.356
• InChiKey: HNLMNHMHROHGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{hydroxy[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2-dimethyl-N-(4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl}-3-pyridinyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aza analogues of the anticancer agent batracylin

  摘要：

  Three series of pyrido-fused pyrimido[2,1-a]isoindol-7-ones were prepared from readily available (aminopyridinyl)(aryl)methanones by reduction followed by a Mitsunobu reaction with phthalimide and acid-catalysed cyclodehydration. This approach provides a wide variety of aza analogues of the antitumour agent batracylin. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.025
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以53%的产率得到N-(4-{hydroxy[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Caturla Javaloyes Juan Francisco

  公开号：US20100227881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本发明揭示了具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程，包括它们的药物组成物和在治疗中的使用。
• US7906530B2
  申请人：——

  公开号：US7906530B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• WO2008/17461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of aza analogues of the anticancer agent batracylin
  作者：Carlos M. Martínez-Viturro、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.025

  日期：2007.7

  Three series of pyrido-fused pyrimido[2,1-a]isoindol-7-ones were prepared from readily available (aminopyridinyl)(aryl)methanones by reduction followed by a Mitsunobu reaction with phthalimide and acid-catalysed cyclodehydration. This approach provides a wide variety of aza analogues of the antitumour agent batracylin. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.