2-bromo-3-(but-2-yn-1-yl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-3,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one | 1042165-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-(but-2-yn-1-yl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-3,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 1042165-80-9
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₄O
• 分子量: 407.269
• InChiKey: VCPDYKAPTVURMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(but-2-yn-1-yl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-3,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one 、 t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl [1-(1-(but-2-ynyl)-6-naphthalen-1-ylmethyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl)-piperidin-3-yl]-carbaminate
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones: A class of potent DPP-4 inhibitors

  摘要：

  Systematic variations of the xanthine scaffold in close analogs of development compound BI 1356 led to the class of 3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones which provided, after substituent screening, a series of highly potent DPP-4 inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.075
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(2-butyn-1-yl)-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromo-3-(but-2-yn-1-yl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-3,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones: A class of potent DPP-4 inhibitors

  摘要：

  Systematic variations of the xanthine scaffold in close analogs of development compound BI 1356 led to the class of 3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones which provided, after substituent screening, a series of highly potent DPP-4 inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.075