[Rh2(μ-OAc)2(μ-(C6H3-3-OMe)P(C6H4-3-OMe)2)2(HOAc)2] | 372964-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh2(μ-OAc)2(μ-(C6H3-3-OMe)P(C6H4-3-OMe)2)2(HOAc)2]
• CAS: 372964-66-4；945559-30-8
• 化学式: C₅₀H₅₄O₁₄P₂Rh₂
• 分子量: 1146.73
• InChiKey: ZINQEYRGMPIONB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh2(μ-OAc)2(μ-(C6H3-3-OMe)P(C6H4-3-OMe)2)2(HOAc)2] 、 C13取代的一氧化碳 生成 [Rh2(μ-OAc)2(μ-(C6H3-3-OMe)P(C6H4-3-OMe)2)2((13)CO)2]
  参考文献：
  名称：

  Tetraacetatodirhodium(II) complexes with tris(methoxyphenyl)phosphines, their reactivity, structure, and antitumor activity

  摘要：

  [1·(H₂O)₂]与三(3-甲氧基苯基)膦以1:1和1:2的摩尔比反应，首先生成相应的加合物：[1·(H₂O){P(C₆H₄-3-OMe)₃}]和[1·{P(C₆H₄-3-OMe)₃}₂]，然后分别生成[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-3-OMe)P(C₆H₄-3-OMe)₂}(HOAc)₂] ([2·(HOAc)₂])和[Rh₂(µ-OAc)₂{µ-(C₆H₃-3-OMe)P(C₆H₄-3-OMe)₂}₂(HOAc)₂] ([3·(HOAc)₂])配合物。它们通过光谱方法进行了表征。[3·(HOAc)(H₂O)]的分子结构已通过晶体学确定。配合物[3·(HOAc)₂],[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-4-OMe)P(C₆H₄-4-OMe)₂}(HOAc)₂] ([4·(HOAc)₂])和[Rh₂(µ-OAc)₂{µ-(C₆H₃-4-OMe)P(C₆H₄-4-OMe)₂}₂(HOAc)₂] ([5·(HOAc)₂])可逆地与CO反应，形成单加合物和双加合物。[3·(HOAc)₂],[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-2-O)P(C₆H₃-2-OMe)₂}(HOAc)] ([6·(HOAc)])和[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-6-OMe-2-O)P[(C₆H₃-2,6-(OMe)₂]₂}(HOAc)] ([7·(HOAc)])的二核铑(II)化合物的体外抗肿瘤活性已经被研究。对于所研究的肿瘤细胞系，最活跃的药物是[6·(HOAc)]。它的活性比顺铂(cis-[PtCl₂(NH₃)₂])更高。所有研究的铑(II)配合物的抗肿瘤活性均高于[1·(H₂O)₂]。关键词：二核铑(II)配合物，功能化膦，芳基膦，二茂铁甲基膦，与CO的加合物，抗肿瘤活性，正金属化反应。

  DOI：

  10.1139/v01-080
• 作为产物：
  描述：

  dirhodium tetracetate dihydrate 、 三(3-甲氧基苯基)膦 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以69%的产率得到[Rh2(μ-OAc)2(μ-(C6H3-3-OMe)P(C6H4-3-OMe)2)2(HOAc)2]
  参考文献：
  名称：

  Tetraacetatodirhodium(II) complexes with tris(methoxyphenyl)phosphines, their reactivity, structure, and antitumor activity

  摘要：

  [1·(H₂O)₂]与三(3-甲氧基苯基)膦以1:1和1:2的摩尔比反应，首先生成相应的加合物：[1·(H₂O){P(C₆H₄-3-OMe)₃}]和[1·{P(C₆H₄-3-OMe)₃}₂]，然后分别生成[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-3-OMe)P(C₆H₄-3-OMe)₂}(HOAc)₂] ([2·(HOAc)₂])和[Rh₂(µ-OAc)₂{µ-(C₆H₃-3-OMe)P(C₆H₄-3-OMe)₂}₂(HOAc)₂] ([3·(HOAc)₂])配合物。它们通过光谱方法进行了表征。[3·(HOAc)(H₂O)]的分子结构已通过晶体学确定。配合物[3·(HOAc)₂],[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-4-OMe)P(C₆H₄-4-OMe)₂}(HOAc)₂] ([4·(HOAc)₂])和[Rh₂(µ-OAc)₂{µ-(C₆H₃-4-OMe)P(C₆H₄-4-OMe)₂}₂(HOAc)₂] ([5·(HOAc)₂])可逆地与CO反应，形成单加合物和双加合物。[3·(HOAc)₂],[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-2-O)P(C₆H₃-2-OMe)₂}(HOAc)] ([6·(HOAc)])和[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-6-OMe-2-O)P[(C₆H₃-2,6-(OMe)₂]₂}(HOAc)] ([7·(HOAc)])的二核铑(II)化合物的体外抗肿瘤活性已经被研究。对于所研究的肿瘤细胞系，最活跃的药物是[6·(HOAc)]。它的活性比顺铂(cis-[PtCl₂(NH₃)₂])更高。所有研究的铑(II)配合物的抗肿瘤活性均高于[1·(H₂O)₂]。关键词：二核铑(II)配合物，功能化膦，芳基膦，二茂铁甲基膦，与CO的加合物，抗肿瘤活性，正金属化反应。

  DOI：

  10.1139/v01-080