4-(2-cyclohexyl-4,5-dimethylfuran-3-yl)but-3-en-2-one | 1020849-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(2-cyclohexyl-4,5-dimethylfuran-3-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 1020849-56-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: JFMOPTGGHHUOEN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丁烯酮 在 palladium diacetate lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到4-(2-cyclohexyl-4,5-dimethylfuran-3-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  多取代呋喃的制备中钯催化的环化/ Heck和环化/共轭加成型序列

  摘要：

  钯催化的杂环偶联序列已从丁1,2,3-三烯基甲醇和缺电子的烯烃开始发展。形成多取代的呋喃，其中杂环起源于丁三烯甲醇的元素，而缺电子烯烃作为C-3取代基引入。在大多数情况下，反应是通过Heck型途径进行的，导致有效地形成了3-乙烯基呋喃。然而，与甲基乙烯基酮偶联显示出不同的行为，以根据反应条件选择性地提供Heck-或氢芳基化型产物。

  DOI：

  10.1021/jo800211q