[(2S,3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-deuterio-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 264925-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-deuterio-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 264925-89-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 429.691
• InChiKey: XUGISPSHIFXEHZ-MMVTYZOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-deuterio-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 在 氢氧化钾 、 Tween 80 、 hairy roots of Ajuga reptans var. atropurpurea 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 蜕皮激素
  参考文献：
  名称：

  Ajuga毛状根20-羟基蜕皮酮生物合成过程中C-2羟基化的机理。

  摘要：

  将合成的[2beta-2H]-和[2alpha-2H]-胆固醇饲喂到Ajuga reptans var的毛状根中。生物合成的20-羟基蜕皮酮的木霉黄酮和2 H-NMR分析表明，C-2处的羟基化继续保持构型。进料[2α，3α-2H2]胆固醇，然后对所得的20-羟基蜕皮酮的2,3,22-三乙酸酯进行2H-NMR分析，排除了涉及部分损失2α-氢的机理。Ajuga毛状根中C-2羟基化的空间过程与该虫Schistocerca gregaria中报道的相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.344
• 作为产物：
  描述：

  [2β-2H]-5α-cholestane-3β,6β-diol 3-acetate 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 [(2S,3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-deuterio-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Ajuga毛状根20-羟基蜕皮酮生物合成过程中C-2羟基化的机理。

  摘要：

  将合成的[2beta-2H]-和[2alpha-2H]-胆固醇饲喂到Ajuga reptans var的毛状根中。生物合成的20-羟基蜕皮酮的木霉黄酮和2 H-NMR分析表明，C-2处的羟基化继续保持构型。进料[2α，3α-2H2]胆固醇，然后对所得的20-羟基蜕皮酮的2,3,22-三乙酸酯进行2H-NMR分析，排除了涉及部分损失2α-氢的机理。Ajuga毛状根中C-2羟基化的空间过程与该虫Schistocerca gregaria中报道的相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.344

文献信息

• Chemical and Pharmaceutical Bulletin 2000, 48, 344-348
  作者：

  DOI：——

  日期：——