2-amino-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine | 639782-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine
• 英文别名: 2-amino-5,6-dihydro-7H-[1,2,4]triazolo-[5,1-b][1,3]thiazine；6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-2-amine
• CAS: 639782-47-1
• 化学式: C₅H₈N₄S
• 分子量: 156.211
• InChiKey: AHTYXJVGCQWXTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  416.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2(4-nitrobenzoyl)phenylacetone 、 2-amino-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine 在 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到6,7-dimethoxy-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-N-(6',7'-dihydro-5'H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-2-yl)isoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLIX †。5,6-二氢噻唑[3,2- b ]-[1,2,4]三唑-2-基-，6,7-二氢-5 H- [1,2,4]三唑[5,1]的合成- b ] [1,3]噻嗪-2-基- ，和5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[5,1- b ] [1,3]硫氮杂-2-基-异喹啉盐

  摘要：

  5'-巯基-1' ħ -1,2,4-三唑-3'-基-异喹啉盐（6）由反应合成邻-酰基phenylacetones （2）或相应的吡喃鎓盐（3）和5 -氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（5）。用α，ω-二溴代烷烃处理硫醇6导致与噻唑，噻嗪和噻氮平环缩合的15、16和17型异喹啉鎓盐。当6与二溴甲烷（10）反应时，获得11型二聚结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400612
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(3-bromopropyl)thio-1H-1,2,4-triazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2-amino-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  在三唑XLVIII †上。氨基-噻唑并-[1,2,4]三唑，氨基-[1,2,4]三唑并-[1,3]噻嗪和-[1,3]噻氮平衍生物的异构体的合成

  摘要：

  由5-氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮和α，ω-二卤代烷烃通过5-氨基-3-（ω-卤代烷硫基）-1 H -1,2,4-三唑中间体。确定分别导致衍生物1和2的反应条件。结构1和2的cmr光谱提供了一种用于区分结构1和2的通用且安全的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400511