4-bromo-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide | 1236223-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide
• CAS: 1236223-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃
• 分子量: 276.135
• InChiKey: KSHBNDFHCOPMEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 0.17h， 以91%的产率得到2-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PhI（OCOCF 3）2介导的分子内氧化N–N键的形成：1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的无金属合成

  摘要：

  具有生物学重要性的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶很容易通过苯基碘双（三氟乙酸）介导的分子内环化反应从N-（吡啶-2-基）苯甲酰胺酰胺合成。这种新颖的策略允许通过直接形成无金属的氧化性N–N键来方便地构建1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶骨架，其反应时间短且反应产率高。

  DOI：

  10.1021/jo500298j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 4-溴苯甲脒盐酸盐水合物 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53.3%的产率得到4-bromo-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  一种含喹唑啉杂环化合物及其在有机光电器件中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种含喹唑啉杂环化合物及其在有机光电器件中的应用，如通式(1)所示，X为N或者CH，当X为N时R1为氢原子；当X为CH时R1为氰基；L1、L2为单键、亚苯基、亚萘基或亚联苯基；n为0、1、2、3；Ar1为芳基，为苯基、联苯基、萘基、蒽；Ar2、Ar3可以相同也可以不同，Ar2、Ar3各自独立为给电子基团，由通式(2)、(3)表示的基团。本发明提供的一种含喹唑啉杂环化合物，在其母体上连接呋喃、噻吩、杂芳基氨基、吖啶、吩啞嗪、噻啞嗪等基团构成给‑受体型化合物，作为有机电致发光二极管的掺杂材料或者主体材料可以实现有机EL元件高亮度、低电压、高效率、使用寿命长。本发明还涉及包含该含喹唑啉衍生物的有机发光二极管装置。

  公开号：

  CN109293583B

文献信息

• Design, synthesis and antibacterial evaluation of novel oxazolidinone derivatives nitrogen-containing fused heterocyclic moiety
  作者：Jia Jiang、Yunlei Hou、Meibo Duan、Baihang Wang、Yachuang Wu、Xiudong Ding、Yanfang Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127660

  日期：2021.1

  series of novel oxazolidinone derivatives with nitrogen-containing fused heterocyclic moiety were designed and synthesized in this article. Their antibacterial activities were measured against S. aureus, MRSA and MSSA by MIC assay. Most of them exhibited potent activity against Gram-positive pathogens comparable to Linezolid and Radezolid. Compound 3b, which exhibited significant antibacterial activity with

  本文设计并合成了一系列具有含氮稠合杂环部分的新型恶唑烷酮衍生物。通过MIC法测定它们对金黄色葡萄球菌、MRSA和MSSA的抗菌活性。它们中的大多数表现出与利奈唑胺和雷德唑胺相当的对革兰氏阳性病原体的有效活性。化合物3b表现出显着的抗菌活性，MIC 值为 0.5-1.0 μg/mL，可能是进一步研究的有希望的候选药物。
• Intramolecular electrochemical dehydrogenative N–N bond formation for the synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Yong Li、Zenghui Ye、Na Chen、Zhenkun Chen、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1039/c9gc01895f

  日期：——

  scalable electrolytic conditions. Various valuable 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridines were synthesized efficiently from the readily available N-(2-pyridyl)amidines. The reactions were conducted in a simple undivided cell under constant current conditions with nBu4NBr as both the redox mediator and the electrolyte. This protocol was applied to the efficient synthesis of key intermediates for anti-diabetic compounds

  在温和且可扩展的电解条件下，已开发出无金属和无氧化剂的分子内脱氢N–N键的形成。从容易获得的N-（2-吡啶基）am有效地合成了各种有价值的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。反应在恒定电流条件下，在简单的不分隔电池中进行，其中n Bu 4 NBr作为氧化还原介体和电解质。该方案适用于抗糖尿病化合物关键中间体的有效合成。
• Facile synthesis of 2,6-diaryl-4-secondary aminonicotinonitriles and highly substituted unsymmetrical 2,2′-bipyridines
  作者：Sidhanath V. Bhosale、Umesh D. Patil、Mohan B. Kalyankar、Santosh V. Nalage、Vijay S. Patil、Kamlesh R. Desale

  DOI：10.1002/jhet.380

  日期：——

  The ring transformation of 2H-pyran-2-one by N-aryl amidine in the presence of KOH in DMF at room temperature resulted in a facile synthesis of the 2,6-diaryl-4-secondary aminonicotinonitrile and highly substituted unsymmetrical 2,2′-bipyridines in moderate yield. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  环的变换 在室温下于DMF中在KOH中，在KOH存在下，由N-芳基制备2H-吡喃-2-酮，可轻松合成2,6-二芳基-4-仲氨基烟腈和高度取代的不对称2,2'-联吡啶中等产量。J.杂环化​​学。（2010）。
• The dearomative annulation between N-2-pyridylamidine and CO₂ toward pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazin-4-ones
  作者：Minfang Xia、Weiming Hu、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c7ob00777a

  日期：——

  A base-promoted dearomative annulation between N-2-pyridylamidine and an atmospheric pressure of CO2 was developed, affording a series of pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazin-4-ones in moderate to excellent yields. CO2 served as a carbonyl source, releasing H2O as a solely clean byproduct. Moreover, no dehydrating reagent and transition-metal catalyst were required in this procedure. Thus, it represents a green

  开发了碱促进的N -2-吡啶基lam啶与大气压CO 2之间的脱芳香环化反应，提供了一系列中等至极好的吡啶并[1,2 - a ] -1,3,5-triazin-4-ones产量。CO 2用作羰基源，释放H 2 O作为纯净的副产物。而且，在该程序中不需要脱水剂和过渡金属催化剂。因此，它代表了访问此类框架的绿色，可持续和直接途径。