sodium (4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)methanolate | 1308679-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: sodium (4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)methanolate
• CAS: 1308679-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₄NO₃*Na
• 分子量: 279.271
• InChiKey: OPVWUHLAUACTBF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)methanolate 在 盐酸 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-(4-bromobutanoyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Preparation of H₁ Receptor Antagonist Fexofenadine

  摘要：

  A novel synthetic route for the preparation of H-1 receptor antagonist fexofenadine is described. The synthetic route started from the para-substituted aromatic derivative of methyl 4-(cyanomethyl)benzoate, 2, and gave fexofenadine in 26.0% overall yield via six steps. The whole process featured a method wherein fexofenadine could be obtained in excellent quality without ortho- or meta-unpurified regioisomers.

  DOI：

  10.1021/op100090j
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 4-(2-氰基丙-2-基)苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 sodium (4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)methanolate
  参考文献：
  名称：

  Novel Preparation of H₁ Receptor Antagonist Fexofenadine

  摘要：

  A novel synthetic route for the preparation of H-1 receptor antagonist fexofenadine is described. The synthetic route started from the para-substituted aromatic derivative of methyl 4-(cyanomethyl)benzoate, 2, and gave fexofenadine in 26.0% overall yield via six steps. The whole process featured a method wherein fexofenadine could be obtained in excellent quality without ortho- or meta-unpurified regioisomers.

  DOI：

  10.1021/op100090j