(2S,3R,5R,6E,8E)-1-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-9-iodo-2-methylnona-6,8-diene-3,5-diol | 1256633-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5R,6E,8E)-1-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-9-iodo-2-methylnona-6,8-diene-3,5-diol
• CAS: 1256633-72-3
• 化学式: C₁₉H₂₇IO₅
• 分子量: 462.325
• InChiKey: GIHVKIBIMGWHPJ-ZYMGTBAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5R,6E,8E)-1-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-9-iodo-2-methylnona-6,8-diene-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(4R,6R)-4-((S)-1-(3,4-dimethoxybenzyloxy)propan-2-yl)-6-((1E,3E)-4-iodobuta-1,3-dienyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Chivosazoles的C15-C35北半球亚基的合成

  摘要：

  以收敛的方式制备了先进的Civosazole多烯大环内酯的C15-C35亚基，利用硼介导的羟醛反应对C15-C26和C27-C35段进行立体控制，然后将其Pd / Cu促进的Stille偶联至配置签名（23 E，25 E，27 Z）-三烯基序。还获得了与已知的Chivosazole A的C28-C35降解片段的相关性。

  DOI：

  10.1021/ol102425n
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R,6E,8E)-1-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-5-hydroxy-9-iodo-2-methylnona-6,8-dien-3-one 在 samarium diiodide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (2S,3R,5R,6E,8E)-1-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-9-iodo-2-methylnona-6,8-diene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Chivosazoles的C15-C35北半球亚基的合成

  摘要：

  以收敛的方式制备了先进的Civosazole多烯大环内酯的C15-C35亚基，利用硼介导的羟醛反应对C15-C26和C27-C35段进行立体控制，然后将其Pd / Cu促进的Stille偶联至配置签名（23 E，25 E，27 Z）-三烯基序。还获得了与已知的Chivosazole A的C28-C35降解片段的相关性。

  DOI：

  10.1021/ol102425n