9-ethyl-9H-thioxanthen-9-ol | 73878-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-ethyl-9H-thioxanthen-9-ol
• 英文别名: 9-Ethylthioxanthen-9-ol
• CAS: 73878-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: WOUJQMVPCHJQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-9H-thioxanthen-9-ol 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 11-phenyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  一种制备二苯并[b, f][1,4]噻嗪类的新方法

  摘要：

  9H-噻吨-9-醇 (2a) 和 9-取代衍生物 2b-e（Me (b)、Et (c)、iPr (d)、Ph (e)）与 O-均三甲苯磺酰基羟胺 (MSH) 的 S-胺化) 进行。从相应的噻吨 (9)-醇 2d 中以 78(%) 的产率获得了预期的产物 10-氨基-9-羟基-9-异丙基-9H-噻吨三甲基磺酸盐 (3d)。然而，在 2a-c 和 2e 的情况下，反应以中等产率生成二苯并[b,f][1,4]硫氮杂 6a-c 和 6e。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:246–250, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20010

  DOI：

  10.1002/hc.20010
• 作为产物：
  描述：

  9-phenyl-9H-thioxanthen-9-ol 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-ethyl-9H-thioxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  一种制备二苯并[b, f][1,4]噻嗪类的新方法

  摘要：

  9H-噻吨-9-醇 (2a) 和 9-取代衍生物 2b-e（Me (b)、Et (c)、iPr (d)、Ph (e)）与 O-均三甲苯磺酰基羟胺 (MSH) 的 S-胺化) 进行。从相应的噻吨 (9)-醇 2d 中以 78(%) 的产率获得了预期的产物 10-氨基-9-羟基-9-异丙基-9H-噻吨三甲基磺酸盐 (3d)。然而，在 2a-c 和 2e 的情况下，反应以中等产率生成二苯并[b,f][1,4]硫氮杂 6a-c 和 6e。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:246–250, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20010

  DOI：

  10.1002/hc.20010

文献信息

• EL-NAMAKY H. M.; SALAMA M. A., EGYPT. J. CHEM., 1977(1979), 20, NO 2, 125-130
  作者：EL-NAMAKY H. M.、 SALAMA M. A.

  DOI：——

  日期：——
• New method for the preparation of dibenzo[b, f][1,4]thiazepines
  作者：Takayoshi Fujii、Wei Hao、Toshiaki Yoshimura

  DOI：10.1002/hc.20010

  日期：——

  The S-amination of 9H-thioxanthen-9-ol (2a) and 9-substituted derivatives 2b–e (Me (b), Et (c), iPr (d), Ph (e)) with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine (MSH) was carried out. The expected product, 10-amino-9-hydroxy-9-isopropyl-9H-thioxanthenium mesitylenesulfonate (3d), was obtained in 78(%) yield from the corresponding thioxanthen(9)-ol 2d. However, in the case of 2a–c and 2e the reaction led instead

  9H-噻吨-9-醇 (2a) 和 9-取代衍生物 2b-e（Me (b)、Et (c)、iPr (d)、Ph (e)）与 O-均三甲苯磺酰基羟胺 (MSH) 的 S-胺化) 进行。从相应的噻吨 (9)-醇 2d 中以 78(%) 的产率获得了预期的产物 10-氨基-9-羟基-9-异丙基-9H-噻吨三甲基磺酸盐 (3d)。然而，在 2a-c 和 2e 的情况下，反应以中等产率生成二苯并[b,f][1,4]硫氮杂 6a-c 和 6e。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:246–250, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20010