4-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 1044571-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1044571-14-3
• 化学式: C₁₇H₁₅FO
• 分子量: 254.304
• InChiKey: HECIREAWDXDUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 生成 4-ethynyl-2-fluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟联苯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 生成 4-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069

文献信息

• Asymmetric Intermolecular Heck Reaction of Propargylic Acetates and Cycloalkenes to Access Fused Cyclobutenes
  作者：Zhiwei Jiao、Qi Shi、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201708435

  日期：2017.11.13

  An intermolecular Heck reaction between propargylic acetates and cyclic olefins results in the enantioselective synthesis of highly strained cyclobutenes.

  炔丙基乙酸酯和环状烯烃之间的分子间Heck反应导致高度应变的环丁烯的对映选择性合成。