2-(4-Imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-butyl)-isoindole-1,3-dione | 885369-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-butyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 885369-63-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: LOQHOMIFOFBUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-butyl)-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 RU 64399
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of HMR 3647 a new ketolide highly potent against erythromycin-resistant and susceptible pathogens

  摘要：

  In the search for new ketolides with improved activities against erythromycin-resistant S. pneumoniae and H. influenzae we synthesized a new 11,12 carbamate ketolide substituted by an imidazo-pyridyl side chain: HMR 3647. This compound demonstrated a potent activity against erythromycin susceptible and resistant pathogens, including penicillin G/erythromycin A-resistant S. pneumoniae and H. influenzae. In vivo, HMR 3647 displayed good pharmacokinetic parameters (Cmax = 2.9 mu g/ml, bioavailability = 49%, AUC(0-8) = 17.2 mu g.h/l, t(1/2) = 1h) and was shown to have a high therapeutic efficacy in mice infected by various respiratory pathogens, including multi-resistant S. pneumoniae and Gram negative bacteria such as H. influenzae. HMR 3647 appears to be a very promising agent for the treatment of respiratory infections and is currently in clinical trials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00534-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(4-Imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-butyl)-isoindole-1,3-dione 、 2-(4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  具有11，12-芳基烷基侧链的新型4″ -O-去甲磺酰基克拉霉素衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一系列新颖的4 - “ ø 11，12 -芳基烷基侧链-desosaminyl克拉霉素衍生物是通过偶合-6-脱氧-德糖胺供体（合成18，19的化合物与-OH 4）”图5a - Ç。针对一系列对大环内酯敏感和大环内酯耐药的病原体测试了目标化合物的活性。它们中的一些显示出对大环内酯敏感和抗性病原体的活性，化合物21d和21e显示出对抗药性病原体的活性的显着改善。

  DOI：

  10.1080/10286020.2018.1462341

文献信息

• WO2006/80954
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——