bromide of N-p-nitrobenzyl-9-oxo-10,10-dimethyl-9,10-dihydro-10-sila-2-azaantracene | 112980-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromide of N-p-nitrobenzyl-9-oxo-10,10-dimethyl-9,10-dihydro-10-sila-2-azaantracene
• 英文别名: 10,10-Dimethyl-2-(p-nitrobenzyl)-9-oxo-10-sila-2-azoniaanthracene bromide；5,5-dimethyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-[1]benzosilino[3,2-c]pyridin-2-ium-10-one;bromide
• CAS: 112980-94-6
• 化学式: Br*C₂₁H₁₉N₂O₃Si
• 分子量: 455.383
• InChiKey: HUEIXDKPMAOJBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromide of N-p-nitrobenzyl-9-oxo-10,10-dimethyl-9,10-dihydro-10-sila-2-azaantracene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以38%的产率得到10,10-Dimethyl-2-(p-nitrobenzyl)-1,2,3,9,9a,10-hexahydro-10-sila-2-aza-9-anthrol
  参考文献：
  名称：

  10-Sila-2-azaanthracenes hydrogenated in the pyridine fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472495
• 作为产物：
  描述：

  Pjhcfmlflivlqy-uhfffaoysa- 、 对硝基溴化苄 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到bromide of N-p-nitrobenzyl-9-oxo-10,10-dimethyl-9,10-dihydro-10-sila-2-azaantracene
  参考文献：
  名称：

  10-Sila-2-azaanthracenes hydrogenated in the pyridine fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472495

文献信息

• Condensation of N-(p-nitrobenzyl)-10,10-dimethyl-9,10-dihydro-10-sila-2-azaanthracene bromide and its 9-oxo derivative with acetylenedicarboxylic ester
  作者：N. S. Prostakov、A. V. Varlamov、Nazrul Islam、N. Saksena、D. N'ende

  DOI：10.1007/bf00476393

  日期：1987.5
• PROSTAKOV, N. S.;VARLAMOV, A. V.;RYASHENTSEVA, M. A.;FOMICHEV, A. A.;REZA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1279-1284
  作者：PROSTAKOV, N. S.、VARLAMOV, A. V.、RYASHENTSEVA, M. A.、FOMICHEV, A. A.、REZA+

  DOI：——

  日期：——
• PROSTAKOV N. S.; VARLAMOV A. V.; ISLAM NAZRUL; SAKSENA N.; NENDE D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 5, 707-711
  作者：PROSTAKOV N. S.、 VARLAMOV A. V.、 ISLAM NAZRUL、 SAKSENA N.、 NENDE D.

  DOI：——

  日期：——