3-Pyrrolidino-pregnadien-(3,5)-on-(20) | 805-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Pyrrolidino-pregnadien-(3,5)-on-(20)
• 英文别名: 3-(1-Pyrrolidinyl)pregna-3,5-dien-20-one；1-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 805-33-4
• 化学式: C₂₅H₃₇NO
• 分子量: 367.575
• InChiKey: HBGDYSUQFCIKDU-HLXSIYPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pyrrolidino-pregnadien-(3,5)-on-(20) 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 20α-hydroxyprogesterone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of A-Norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01517a045
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 黄体酮 以78%的产率得到3-Pyrrolidino-pregnadien-(3,5)-on-(20)
  参考文献：
  名称：

  Gase, Ronald A.; Pandit, Upendra K., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 11, p. 334 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• “Enamine” Derivatives of Steroidal Carbonyl Compounds. II
  作者：F. W. Heyl、M. E. Herr

  DOI：10.1021/ja01104a042

  日期：1953.4
• Bucourt,R.; Dube,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 479 - 483
  作者：Bucourt,R.、Dube,J.

  DOI：——

  日期：——
• “Enamine” Derivatives of Steroidal Carbonyl Compounds. IV. Structural Considerations¹
  作者：James L. Johnson、Milton E. Herr、John C. Babcock、Anne E. Fonken、James E. Stafford、Frederick W. Heyl

  DOI：10.1021/ja01583a050

  日期：1956.1
• Selective 3-(O-carboxymethyl)oxime formation in steroidal 3,20-diones for hapten immunospecificity
  作者：Alfonso H Janoski、Franklyn C Shulman、George E Wright

  DOI：10.1016/0039-128x(74)90140-8

  日期：1974.1
• Über den Verlauf der Umsetzung von Steroid-3,5-dienaminen mit Formaldehyd
  作者：Fernand Schneider、Arthur Boller、Marcel Müller、Peter Müller、Andor Fürst

  DOI：10.1002/hlca.19730560723

  日期：1973.11.7

  AbstractReaction of steroidal 3,5‐dienamines (including 9β,10α‐ and 19‐nor‐compounds) with formaldehyde gave 6‐hydroxymethyl derivatives as major products. The latter compounds are valuable intermediates for the preparation of 6‐methyl‐3‐keto‐Δ4,6‐steroids.