5-fluoro-1-uracil | 124360-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluoro-1-uracil
• 英文别名: 5-fluoro-1-phenylthioureidouracil
• CAS: 124360-93-6
• 化学式: C₁₁H₉FN₄O₂S
• 分子量: 280.282
• InChiKey: NDSONPHLOHMYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-uracil 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-氟脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Study on the γ-Radiolysis of 5-Fluorouracil Derivatives

  摘要：

  以硝基苯和丙酮为反应物，通过竞争动力学方法研究了 5-氟-1-(2-苯基乙烯磺酰基)尿嘧啶 (1) 和 5-氟-1-苯基硫脲尿嘧啶 (2) 在其水溶液的 γ-放射解中的反应活性。参考化合物。 1 和 2 与 eaq− 的反应速率常数与硝基苯的反应速率常数处于同一数量级。还估计了由 1 和 2 生成的中间体转化为 5-氟尿嘧啶的效率。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.707
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 1-amino-5-fluorouracil hydrochloride 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到5-fluoro-1-uracil
  参考文献：
  名称：

  γ-Radiolysis of 1-Substituted 5-Fluorouracil Derivatives

  摘要：

  提出了一种新的概念“辐射诱导药物（RID）”，作为癌症治疗的新型药物。为了测试这一概念的有效性，制备了不同取代基的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物，并研究了其水溶液的γ辐射解离。具有磺酰基和硫脲基作为取代基的化合物在γ辐射下能有效地产生高G值的5-FU。对辐射解离的介质效应表明，上述两种取代基主要通过羟基自由基（HO·）和水合电子（eeq−）被去除。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.674