2-nitro-N-(quinazolin-8-yl)benzenesulfonamide | 1416983-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-nitro-N-(quinazolin-8-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1416983-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 330.324
• InChiKey: PZTRFBWXTSQXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(quinazolin-8-yl)benzenesulfonamide 在 亚硝酸特丁酯 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 4-nitro-7-phenylquinazoline-2’,8-sultam
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective nitration of aromatic sulfonamides with tert-butyl nitrite

  摘要：

  报道了一种利用叔丁基亚硝酸盐将芳香磺酰胺高效转化为单硝基衍生物的方法。该反应对于含有磺酰胺官能团的芳基体系表现出高度的化学选择性，即使在存在其他敏感或潜在反应性官能团的情况下亦是如此。

  DOI：

  10.1039/c2cc37481a
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹唑啉 、 邻硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 18.5h， 以50%的产率得到2-nitro-N-(quinazolin-8-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective nitration of aromatic sulfonamides with tert-butyl nitrite

  摘要：

  报道了一种利用叔丁基亚硝酸盐将芳香磺酰胺高效转化为单硝基衍生物的方法。该反应对于含有磺酰胺官能团的芳基体系表现出高度的化学选择性，即使在存在其他敏感或潜在反应性官能团的情况下亦是如此。

  DOI：

  10.1039/c2cc37481a