tetra-μ-acetato-diruthenium(II,II)-bis(tetrahydrofuran) | 95012-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tetra-μ-acetato-diruthenium(II,II)-bis(tetrahydrofuran)
• 英文别名: Ru2(μ-O2CMe)4(THF)2；oxolane;ruthenium(2+);tetraacetate
• CAS: 95012-61-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O₁₀Ru₂
• 分子量: 582.532
• InChiKey: YNIJPUUEXNZCAP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 碳酸氢钠 、 tetra-μ-acetato-diruthenium(II,II)-bis(tetrahydrofuran) 以65 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  同价二钌(II,II)碳酸盐Na4[Ru2(CO3)4]·10H2O：合成、结构、性质和计算

  摘要：

  迄今为止，对同价二钌 ( II , II ) 碳酸盐的探索不足。本文报道了二钌 ( II , II ) 化合物 Na 4 Ru 2 (CO 3 ) 4 ·10H 2 O ( 1 ) 的合成和晶体结构。它具有二维结构，其中 Ru 2 (CO 3 ) 4 4−的桨轮二钌单元通过碳酸酯基团交联。对初级磁特性的研究和密度泛函理论 (DFT) 的理论研究表明，弱反铁磁相互作用在 Ru 2 单元之间传播，Ru 2单元包含电子配置中的两个不成对电子 σ 2 π 4 δ 2 π* 2 δ* 2基态S = 1。根据拉曼光谱测量结合理论计算，小波数区域 356 cm -1处的强峰归因于 Ru-Ru 双键的拉伸。

  DOI：

  10.1039/d2dt03846c
• 作为产物：
  描述：

  tetraacetatodiruthenium chloride 在 Me₃SiCH₂MgCl 、 C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 tetra-μ-acetato-diruthenium(II,II)-bis(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  Lindsay, Alan J.; Tooze, Robert P.; Motevalli, Majid, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1984, # 20, p. 1383 - 1384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of tetra-µ-carboxylato-diruthenium(<scp>II</scp>,<scp>II</scp>) compounds. X-Ray crystal structures of Ru₂(µ-O₂CCF₃)₄(thf)₂, Ru₂(µ-O₂CR)₄(NO)₂(R = Et or CF₃), and {Na₃[Ru₂(µ-O₂CO)₄]·6H₂O}_n
  作者：Alan J. Lindsay、Geoffrey Wilkinson、Majid Motevalli、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9870002723

  日期：——

  Improved procedures for the synthesis of the diruthenium(II) carboxylates, Ru2(µ-O2CR)4L2, and substitutions of either the bridged carboxylate or axial ligands (L) are described. Among new bridged compounds are the trifluoroacetate, Ru2(µ-O2CCF3)4, the carbonate, Na3[Ru2(µ-O2CO)4]·6H2O}n, and the triazenide, Ru2(µ-N3Ph2)4; adducts of the triazenide include the nitrosyl, Ru2(µ-N3Ph2)4(NO)2, the isocyanide

  为二钌（合成改进的程序II）羧酸盐，孺2（μ-O 2 CR）4大号2，并且或者桥接羧酸盐或轴向配体（L）的置换被描述。在新的桥联化合物中，有三氟乙酸盐Ru 2（µ-O 2 CCF 3）4，碳酸盐Na 3 [Ru 2（µ-O 2 CO）4 ]·6H 2 O} n和三叠氮化物Ru 2（µ-N 3 Ph 2）4; 所述triazenide的加合物包括亚硝酰，RU 2（μ-N 3博士2）4（NO）2，胩，RU 2（μ-N 3博士2）4（BU吨NC），和羰基的Ru 2（ μ-N 3博士2）4（CO）2。在某些情况下，羧酸盐与给体（如异氰化物，吡啶（py），膦或CO）的反应导致桥连裂解和产物，如反式-Ru（O 2 CR）2（py）4或Ru（O 2）CR）2（PPH 3）2（R = Me或CF 3），而与NO的反应中得到的反磁性加合物的Ru 2（μ-O 2 CR）4（NO）2。红外，nmr，esr和电
• The synthesis, magnetic, electrochemical, and spectroscopic properties of diruthenium(<scp>II</scp>,<scp>II</scp>) tetra-µ-carboxylates and their adducts. X-Ray structures of Ru₂(O₂CR)₄L₂(R = Me, L = H₂O or tetrahydrofuran; R = Et, L = Me₂CO)
  作者：Alan J. Lindsay、Geoffrey Wilkinson、Majid Motevalli、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9850002321

  日期：——

  The interaction of the reduced ‘blue solutions’ of ruthenium chloride in methanol with alkali-metal carboxylates yields the air-sensitive paramagnetic complexes, Ru2(µ-O2CR)4(R = H, Me, CH2Cl, Et, or Ph), that form weakly end-co-ordinated bis adducts, Ru2(µ-O2CR)4L2[L = H2O, MeOH, tetrahydrofuran (thf), Me2CO, or MeCN]. Electrochemical measurements, electronic and i.r. absorption spectra, and magnetic

  还原后的氯化钌在甲醇中的“蓝色溶液”与碱金属羧酸盐的相互作用产生了对空气敏感的顺磁性络合物Ru 2（µ-O 2 CR）4（R = H，Me，CH 2 Cl，Et，或Ph），形成弱末端配位的双加合物Ru 2（µ-O 2 CR）4 L 2 [L = H 2 O，MeOH，四氢呋喃（thf），Me 2 CO或MeCN]。给出了电化学测量，电子和红外吸收光谱以及磁化率数据。Ru 2（O 2 CMe）4 L 2（L = HX射线晶体学测定了2 O或thf）和Ru 2（O 2 CEt） 4（Me 2 CO） 2，并建立了双核四羧酸盐的众所周知的D 4 h对称性。Ru 2（O 2 CR） 4磁芯显示出恒定的几何形状，Ru–Ru = 2.261±0.001Å。三个轴向供体配体对水，丙酮和thf的Ru⋯O距离略有变化，分别为2.335（4），2.363（5）和2.391（5）Å。