1,4-bis(9-methyl-10-phenyl-1,8-dioxo-2,9-diaza-1-decyl)benzene | 195873-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(9-methyl-10-phenyl-1,8-dioxo-2,9-diaza-1-decyl)benzene
• 英文别名: 1-N,4-N-bis[6-[benzyl(methyl)amino]-6-oxohexyl]benzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 195873-06-4
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₄
• 分子量: 598.786
• InChiKey: WJDFYFMRCSKRQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(9-methyl-10-phenyl-1,8-dioxo-2,9-diaza-1-decyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到N-Benzyl-N'-(4-{[6-(benzyl-methyl-amino)-hexylamino]-methyl}-benzyl)-N-methyl-hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and selective M-cholinoblocking activity of tetraamines. Part. I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464118
• 作为产物：
  描述：

  benzylmethylamine of phthalimidocaproic acid 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-bis(9-methyl-10-phenyl-1,8-dioxo-2,9-diaza-1-decyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and selective M-cholinoblocking activity of tetraamines. Part. I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464118