methyl 1-(2-iodobenzyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate | 89215-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-iodobenzyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[(2-iodophenyl)methyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 89215-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₅IO₂
• 分子量: 354.187
• InChiKey: HABIVRWWDHNXGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-iodobenzyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以85%的产率得到(4bR,8aS)-4b,5,6,9-Tetrahydro-fluorene-8a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过涉及自由基闭环的方法形成四氢茚满和相关体系

  摘要：

  用三丁基锡烷对苯甲酸酯与合适的二卤化物进行还原烷基化而形成的自由基前体进行处理，得到四氢茚满（2a – c），（4b），（4c），（5c）和（5c）以及相关体系（9）和（10）丰产。

  DOI：

  10.1039/c39830001445
• 作为产物：
  描述：

  methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 、 2-碘苯甲基溴 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl 1-(2-iodobenzyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-环己二烯基取代的芳基或乙烯基碘化物与碳或杂原子亲核试剂的钯催化交叉偶联。

  摘要：

  2,5-环己二烯基取代的芳基或乙烯基碘已与亲核碳（丙二酸二乙酯和2-甲基-1,3-环己二酮），亲核氮（吗啉，邻苯二甲酰亚胺钾，N-苄基甲苯磺酰胺，二叔丁基）反应亚氨基二羧酸盐，叠氮化锂和苯胺），硫亲核试剂（苯磺酸钠）和氧亲核试剂（乙酸锂和苯酚），可以很好地提供环化产物和随后的交叉偶联产物，收率很好。在大多数情况下，此过程是高度非对映选择性的。据信该反应是通过（1）芳基或乙烯基碘的氧化加成到Pd（0）上的，（2）有机钯加成到碳-碳双键之一上的，（3）钯沿着碳原子上的碳链迁移的。环的同一面形成pi-allpalladium中间体，

  DOI：

  10.1021/jo981876f

文献信息

• Access to chiral tetrahydrofluorenes through a palladium-catalyzed enantioselective tandem intramolecular Heck/Tsuji–Trost reaction
  作者：Ying Zhang、Hong-Cheng Shen、Yang-Yang Li、Yong-Shuang Huang、Zhi-Yong Han、Xiang Wu

  DOI：10.1039/c9cc01379b

  日期：——

  A palladium-catalyzed enantioselective coupling of 2,5-cyclohexadienyl-substituted aryl iodides and carbon or heteroatom nucleophiles is described. The reaction proceeded via a tandem asymmetric Heck insertion and Tsuji–Trost allylation, enabling the rapid construction of valuable chiral tetrahydrofluorenes by using a chiral H8-BINOL-based phosphoramidite ligand.

  描述了钯催化的2，5-环己二烯基取代的芳基碘化物与碳或杂原子亲核试剂的对映选择性偶联。该反应通过串联的不对称Heck插入和Tsuji-Trost烯丙基化进行，可通过使用基于手性H8-BINOL的亚磷酰胺配体快速构建有价值的手性四氢芴。
• Synthesis of Highly Functionalized Polycyclics via Pd-Catalyzed Intramolecular Coupling of Aryl/Vinylic Halides, Non-conjugated Dienes and Nucleophiles
  作者：Xiaojun Han、Richard C. Larock

  DOI：10.1055/s-1998-1772

  日期：1998.7

  Aryl and vinylic iodides bearing a 2,5-cyclohexadienyl moiety readily undergo sequential intramolecular/intermolecular Pd-catalyzed cross-coupling with carbon and heteroatom nucleophiles to produce a wide variety of diastereomerically pure polycyclic products in good to excellent yields.

  带有 2,5-Cyclohexadienyl 分子的芳基和乙烯基碘化物很容易与碳原子和杂原子核亲和剂发生有序的分子内/分子间 Pd 催化交叉偶联反应，生成多种非对映异构纯多环产物，收率从良好到极佳。
• BECKWITH, A. L. J.;OSHEA, D. M.;ROBERTS, D. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 23, 1445-1446
  作者：BECKWITH, A. L. J.、OSHEA, D. M.、ROBERTS, D. H.

  DOI：——

  日期：——