3-phenylsulfanyl-2-propyl-2H-furan-5-one | 77199-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-phenylsulfanyl-2-propyl-2H-furan-5-one
• CAS: 77199-26-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: XHQOSLCECSNGBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-170 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylsulfanyl-2-propyl-2H-furan-5-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.33h， 以35%的产率得到3-Phenylsulfanyl-2-propyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Transformation of alkyl esters of 4-oxo-3-phenylthioalkanoic acids into substituted 4-phenylthio-2(5H)-furanones and 3-phenylthiofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475318
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Hydroxy-3-phenylsulfanyl-hept-2-enoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-phenylsulfanyl-2-propyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Yasuhiro; Hagiwara, Hisahiro; Uda, Hisashi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 225 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α,β-unsaturated butenolides from allenic acids
  作者：G.Bryon Gill、Muhammad Sum Hj. Idris

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94958-x

  日期：1985.1

  The electrophile-initiated cyclisation of allenic acids and esters provides a general route for the synthesis of β-substituted α,β-unsaturated butenolides.

  烯丙酸和酯的亲电引发的环化为合成β-取代的α，β-不饱和丁烯内酯提供了一条通用途径。
• GILL, G. B.;IDRIS, MUHAMMAD, SUM, HJ., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 39, 4811-4814
  作者：GILL, G. B.、IDRIS, MUHAMMAD, SUM, HJ.

  DOI：——

  日期：——
• KULINKOVICH, O. G.;TISHCHENKO, I. G.;ROMASHIN, YU. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 3, 313-316
  作者：KULINKOVICH, O. G.、TISHCHENKO, I. G.、ROMASHIN, YU. N.

  DOI：——

  日期：——