(S)-N1-(9-(3-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)propylamino)nonyl)-2-(2-(2,4-dihydroxyphenyl)acetamido)succinamide | 1209469-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-N1-(9-(3-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)propylamino)nonyl)-2-(2-(2,4-dihydroxyphenyl)acetamido)succinamide
• 英文别名: (2S)-N-[9-[3-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propylamino]nonyl]-2-[[2-(2,4-dihydroxyphenyl)acetyl]amino]butanediamide
• CAS: 1209469-05-5
• 化学式: C₃₀H₅₃N₉O₆
• 分子量: 635.808
• InChiKey: QRAQEDVFYQNBFW-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  273
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 (S)-N1-(9-(3-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)propylamino)nonyl)-2-(2-(2,4-dihydroxyphenyl)acetamido)succinamide
  参考文献：
  名称：

  血管毒素的结构-活性关系研究：离子型谷氨酸受体的选择性和有效抑制剂。

  摘要：

  Argiotoxin-636（ArgTX-636），来自蜘蛛Argiope lobata的天然产物，是离子型谷氨酸（iGlu）受体的有效但非选择性的开放通道阻滞剂。在这里，设计了三个系列的类似物，以利用iGlu受体之间的选择性，利用最近开发的用于合成ArgTX-636和类似物的固相合成方法。最初，通过合成系统修饰的ArgTX-636类似物研究了多胺链中仲氨基的重要性，并对其在NMDA和AMPA受体上的药理活性进行了评估。这导致鉴定出分别优先于NMDA和AMPA受体的两种化合物。通过系统地改变芳族头基和连接基氨基酸，可以进一步修饰这些化合物，从而分别得到对NMDA和AMPA受体具有增强的效力和选择性的化合物。因此，

  DOI：

  10.1021/jm301602d