({3-[(S)-4-{3,5-Bis-[(bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-benzoylamino}-1-(4-sulfamoyl-benzylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-5-[(bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-benzyl}-ethoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid ethyl ester | 875784-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({3-[(S)-4-{3,5-Bis-[(bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-benzoylamino}-1-(4-sulfamoyl-benzylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-5-[(bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-benzyl}-ethoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 875784-21-7
• 化学式: C₆₂H₈₈N₈O₂₁S
• 分子量: 1313.49
• InChiKey: YJOCNTQPKGFMSC-XHIZWQFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  43.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  370.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({3-[(S)-4-{3,5-Bis-[(bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-benzoylamino}-1-(4-sulfamoyl-benzylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-5-[(bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-benzyl}-ethoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-[[3-[[(4S)-4-[[3,5-bis[[bis(carboxymethyl)amino]methyl]benzoyl]amino]-5-oxo-5-[(4-sulfamoylphenyl)methylamino]pentyl]carbamoyl]-5-[[bis(carboxymethyl)amino]methyl]phenyl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of matrix metalloproteinase-9 by “multi-prong” surface binding groups

  摘要：

  描述了一种新策略，通过“多点”表面结合基团阻断MMP-9的活性位点可及性。

  DOI：

  10.1039/b501780g
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-(4-sulfamoyl-benzylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ({3-[(S)-4-{3,5-Bis-[(bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-benzoylamino}-1-(4-sulfamoyl-benzylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-5-[(bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-benzyl}-ethoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of matrix metalloproteinase-9 by “multi-prong” surface binding groups

  摘要：

  描述了一种新策略，通过“多点”表面结合基团阻断MMP-9的活性位点可及性。

  DOI：

  10.1039/b501780g