4,4-difluoro-8-(4'-carboxyphenyl)-2,6-diiodo-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a,-diaza-s-indacene | 1355975-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-difluoro-8-(4'-carboxyphenyl)-2,6-diiodo-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a,-diaza-s-indacene
• 英文别名: 4-(2,2-Difluoro-5,11-diiodo-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)benzoic acid
• CAS: 1355975-35-7
• 化学式: C₂₀H₁₇BF₂I₂N₂O₂
• 分子量: 619.984
• InChiKey: CGQIUDISVBQXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-8-(4'-carboxyphenyl)-2,6-diiodo-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a,-diaza-s-indacene 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酶激活多功能前药结合位点特异性化疗与光触发光动力疗法

  摘要：

  在对抗癌症方面，联合治疗比传统的单一疗法更有效。在此，通过苯甲酸苯酯基团将基于硼二吡咯亚甲基 (BDP) 的光敏剂 (PS) 与化疗药物喜树碱 (CPT) 的活性位点结合，合理地设计和制备了多功能前药BDP-L-CPT 。修饰后，CPT的细胞毒性被锁定。此外，通过分子内荧光共振能量转移过程，前药中CPT组分在430 nm处的荧光发射被显着抑制。BDP-L-CPT中的苯甲酸苯酯接头可以被磷酸盐缓冲盐溶液中的外源羧酸酯酶和在癌细胞中过表达的内源羧酸酯酶选择性切割，然后自焚释放游离CPT。药物释放过程可以通过溶液和细胞中CPT荧光的开启来监测。由于位点特异性化疗与光驱动光动力疗法相结合，前药BDP-L-CPT对HepG2人肝细胞癌和HeLa人宫颈癌细胞的IC 50值低于对照BDP-COOH和彩管。在携带 H22 肿瘤的小鼠中也观察到前药BDP-L-CPT的联合抗肿瘤作用。此外，BDP-L-CPT与

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.1c00761
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4,4-difluoro-8-(4'-carboxyphenyl)-2,6-diiodo-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a,-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  用于可见光驱动氢演化的基于铑的超分子骨架催化剂

  摘要：

  将太阳能直接转化为清洁燃料作为化石燃料的替代品是解决全球能源短缺和环境问题的重要途径。在这里，我们介绍了一种新的基于铑配合物的框架组件，作为一种基于异质分子的光催化剂，用于使用可见光析氢。新设计和合成了两种带有可见光捕获 BODIPY（硼二吡咯亚甲基，BDP）部分的铑配合物。获得的配合物自组装成骨架结构（超分子骨架催化剂），这是稳定的分子间非共价相互作用。这些框架保留了 BDP 部分出色的可见光捕获特性。–1 h –1在可见光照射下，而在 BDP 部分没有重原子的超分子骨架催化剂是无活性的。此外，该系统还具有高耐用性（长达 96 小时）、可重复使用和易于从反应混合物中去除等额外优势。我们还公开了 BDP 部分的重原子对催化活性的影响，并提出了反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01279

文献信息

• 一种防治植物病害的复合抗菌药剂
  申请人：福州大学

  公开号：CN112075449B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明属于农药杀菌剂领域，具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂，该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得，其中，组分A的重量占比为10‑50%，组分B的重量占比为50‑90%，两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便，杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性，适用于植物真菌或细菌病害防治，可促进种植业与环境的和谐发展。
• 一种水溶性的抗癌光敏剂及其制备和应用
  申请人：福州大学

  公开号：CN109575061B

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明公开了一种水溶性的抗癌光敏剂及其制备和应用。其先以对羧基苯甲醛、2,4‑二甲基吡咯等为原料制备单羧基取代的氟硼二吡咯母核；然后在其2,6位引入两个重原子碘，增加其三线态和单线态氧量子产率；再将所得化合物进一步与对羧基苯甲醛进行缩合反应，将其共轭体系扩大，使其吸收移动至红光区，并同时引入两个羧基，以获得水溶性的氟硼二吡咯抗癌光敏剂。该化合物合成方法比较简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
• Fluorene functionalized porphyrins as broadband absorbers for TiO₂nanocrystalline solar cells
  作者：Wenhui Li、Liping Si、Zonghao Liu、Zhixin Zhao、Hongshan He、Kai Zhu、Brian Moore、Yi-Bing Cheng

  DOI：10.1039/c4ta01954g

  日期：——

  Three 9,9-dihexyl-9H-fluorene (DHF) functionalized zinc porphyrin dyes (coded as ZZX-N3, ZZX-N4, and ZZX-N5) were designed and synthesized for dye-sensitized solar cells. Then, DHF and benzoic acid were conjugated to the porphyrin ring through triple bonds to act as a spacer to elongate the π-conjugation and as an acceptor for an efficient electron injection, respectively. A bis(9,9-dihexyl-9H-fluorene-7-yl)amine (BFA) and a bis(4-hexylphenyl)amine (BPA) were further linked to DHF to act as electron donors in ZZX-N3 and ZZX-N4, respectively. ZZX-N5 did not have any electron donor and served as a reference. Moreover, ZZX-N3- and ZZX-N4-sensitized cells exhibited broader sunlight absorption than ZZX-N5, and as a result, higher photon-to-electricity efficiency (PCE) (ZZX-N3, 3.83%; ZZX-N4, 4.2%; ZZX-N5, 3.70%) was observed. The results are consistent with well-separated HOMO (highest occupied molecular orbital) and LUMO (lowest unoccupied molecular orbital) in ZZX-N3 and ZZX-N4 than in ZZX-N5. However, the overall conversion efficiency of ZZX-N3- and ZZX-N4-sensitized cells was low, which is due to significant dye aggregation induced by the extra long alkyl-chains on the donor groups. This was evidenced by blue and red shifts of the absorption spectra of dye-coated TiO2 films. In addition, the extra long-chains also did not offer better shielding to prevent electron recombination of injected electrons with I3− in electrolyte as revealed by electrochemical impedance spectroscopy. When a co-sensitizer (coded as PBS) was used, a new peak corresponding to the absorption of PBS at 560 nm was observed on the incident photon to charge carrier efficiency (IPCE) spectra; however, the overall photovoltaic performance was not improved due to the significant decrease of dye-loading density of porphyrin dyes, indicating a need to break off the trade-off between dye-loading and light-harvesting.

  设计并合成了三种 9,9- 二己基-9H-芴（DHF）功能化锌卟啉染料（代号分别为 ZZX-N3、ZZX-N4 和 ZZX-N5），用于染料敏化太阳能电池。然后，DHF 和苯甲酸通过三键与卟啉环共轭，分别作为拉长 π 共轭的间隔物和有效注入电子的受体。双（9,9-二己基-9H-芴-7-基）胺（BFA）和双（4-己基苯基）胺（BPA）进一步与 DHF 连接，分别在 ZZX-N3 和 ZZX-N4 中充当电子供体。ZZX-N5 没有任何电子供体，因此作为参照物。此外，与 ZZX-N5 相比，ZZX-N3 和 ZZX-N4 敏化电池对阳光的吸收范围更广，因此光子对电能的效率（PCE）也更高（ZZX-N3，3.83%；ZZX-N4，4.2%；ZZX-N5，3.70%）。与 ZZX-N5 相比，ZZX-N3 和 ZZX-N4 的 HOMO（最高占位分子轨道）和 LUMO（最低未占位分子轨道）分离良好，这与上述结果一致。然而，ZZX-N3 和 ZZX-N4 敏化电池的整体转换效率较低，这是由于供体基团上的超长烷基链诱发了显著的染料聚集。染料涂层二氧化钛薄膜吸收光谱的蓝移和红移证明了这一点。此外，电化学阻抗光谱显示，超长链也不能提供更好的屏蔽，防止注入电子与电解质中的 I3- 发生电子重组。当使用共敏化剂（代号为 PBS）时，入射光子到电荷载流子效率（IPCE）光谱上出现了一个与 PBS 在 560 nm 处的吸收相对应的新峰值；然而，由于卟啉染料的染料负载密度显著降低，整体光伏性能并未得到改善，这表明需要打破染料负载与光收集之间的平衡。
• Porous material-immobilized iodo-Bodipy as an efficient photocatalyst for photoredox catalytic organic reaction to prepare pyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  作者：Song Guo、Hongli Zhang、Ling Huang、Zhendong Guo、Guang Xiong、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1039/c3cc44486d

  日期：——

  Iodo-Bodipy immobilized on porous silica was used as an efficient recyclable photocatalyst for photoredox catalytic tandem oxidation–[3+2] cycloaddition reactions of tetrahydroisoquinoline with N-phenylmaleimides to prepare pyrrolo[2,1-a]isoquinoline.

  固定在多孔二氧化硅上的碘-波地平被用作一种高效的可回收光催化剂，用于光氧化催化四氢异喹啉与 N-苯基马来酰亚胺的串联氧化-[3+2] 环加成反应，以制备吡咯并[2,1-a]异喹啉。
• Impact of Positional Isomerism on Pathway Complexity in Aqueous Media
  作者：Ingo Helmers、Bowen Shen、Kalathil K. Kartha、Rodrigo Q. Albuquerque、Myongsoo Lee、Gustavo Fernández

  DOI：10.1002/anie.201911531

  日期：2020.3.27

  on geometrical changes of the building blocks. However, understanding how to control pathway complexity by molecular design remains elusive and new approaches are needed. Herein, we exploit positional isomerism as a new molecular design strategy for pathway control in aqueous self-assembly. We compare the self-assembly of two carboxyl-functionalized amphiphilic BODIPY dyes that solely differ in the

  近年来，通路复杂性已成为一个重要的话题，因为它与分子组装过程的优化相关，而分子组装过程通常需要精确的样品制备方案。或者，竞争性聚集途径可以通过分子设计来控制，分子设计主要依赖于构件的几何变化。然而，了解如何通过分子设计控制途径复杂性仍然难以捉摸，需要新的方法。在这里，我们利用位置异构作为水自组装途径控制的新分子设计策略。我们比较了两种羧基官能化两亲性 BODIPY 染料的自组装，这两种染料仅在官能团的相对位置上有所不同。将羧基置于 2 位可实现在单一热力学物种中有效的成对氢键相互作用，而内消旋取代则由于竞争的疏水性和氢键相互作用而导致途径复杂性。我们的结果表明位置工程对于水性自组装路径控制的重要性。