6-oxa-14-chloro-4,4,5,5,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14-eicosafluoro-1-tetradecene | 132673-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 6-oxa-14-chloro-4,4,5,5,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14-eicosafluoro-1-tetradecene
• 英文别名: 1-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluoro-8-(1,1,2,2-tetrafluoropent-4-enoxy)octane
• CAS: 132673-92-8
• 化学式: C₁₃H₅ClF₂₀O
• 分子量: 592.603
• InChiKey: MYJZNGNDTSUDPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(8-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十六氟辛基)氧基]-1,1,2,2-四氟乙烷磺酰氯 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-oxa-14-chloro-4,4,5,5,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14-eicosafluoro-1-tetradecene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of perfluoroalkanesulfinates with allyl and propargyl halides. A convenient synthesis of 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes and 3-(perfluoroalkyl)allenes

  摘要：

  The reaction of perfluoroalkanesulfinates, R(f)CF2SO2Na, with allyl and propargyl halides, in the presence of (NH4)2S2O8, gave 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes (R(f)CH2CH = CH2) and 3-(perfluoroalkyl)allenes (R(f)CH = C = CH2), respectively, in good yield. Evidence is presented for a radical addition-elimination mechanism for the reaction. The reaction represents a synthetically viable and convenient route to such compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00008a041

文献信息

• HU, CHANG-MING;QING, FENG-LING;HUANG, WEI-YUAN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2801-2804
  作者：HU, CHANG-MING、QING, FENG-LING、HUANG, WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——