allyl (Z)-2-allyloxy-3-(4-methoxyphenyl)acrylate | 1214260-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl (Z)-2-allyloxy-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: prop-2-enyl (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-prop-2-enoxyprop-2-enoate
• CAS: 1214260-77-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: PJUBAHFUPYTLTG-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (Z)-2-allyloxy-3-(4-methoxyphenyl)acrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New stereospecific synthesis of Tesaglitazar and Navaglitazar precursors

  摘要：

  A new synthetic route of to pharmaceutical intermediates (S)-1a-b and (S)-14 is reported. The reaction pathway is based on the baker's yeast-mediated reduction of the alpha-alkoxy cinnamaldehydes 9a-c to give the corresponding (S)-alcohols in good yields and excellent ee. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.027
• 作为产物：
  描述：

  草酸烯丙酯 、 (4-甲氧基苄基)三苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24.1 g的产率得到allyl (Z)-2-allyloxy-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  New stereospecific synthesis of Tesaglitazar and Navaglitazar precursors

  摘要：

  A new synthetic route of to pharmaceutical intermediates (S)-1a-b and (S)-14 is reported. The reaction pathway is based on the baker's yeast-mediated reduction of the alpha-alkoxy cinnamaldehydes 9a-c to give the corresponding (S)-alcohols in good yields and excellent ee. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.027

文献信息

• New stereospecific synthesis of Tesaglitazar and Navaglitazar precursors
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Francesco G. Gatti、Fabio Parmeggiani

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.10.027

  日期：2009.12

  A new synthetic route of to pharmaceutical intermediates (S)-1a-b and (S)-14 is reported. The reaction pathway is based on the baker's yeast-mediated reduction of the alpha-alkoxy cinnamaldehydes 9a-c to give the corresponding (S)-alcohols in good yields and excellent ee. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.