2,4-(2-isopropylphenylimino)-3,3-dimethylpentane | 613686-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-(2-isopropylphenylimino)-3,3-dimethylpentane
• CAS: 613686-02-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂
• 分子量: 362.558
• InChiKey: TXPUQVQXAVLDLZ-VCNVVWDHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-(2-isopropylphenylimino)-3,3-dimethylpentane 在 盐酸 、 tetrabutylammonium borohydride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 u-N,N'-bis-(2-isopropylphenyl)-3,3'-dimethylpentane-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  硼烷和烷烃减少大体积N，N'-二芳基-1,3-二亚胺的作用：1,3-二胺的非对映选择性合成中产物和中间体的结构表征

  摘要：

  通过大体积的1,3-二胺（非常稳定的1- [HB（2,6-Pr i 2 -C 6 H 3 NCHMe）2 CMe 2 ] ）的非对映选择性分子内二氢硼化制备了两个新的C 2对称二氮杂硼烷酮，从中不可能孤立二亚胺，以及体积较小的1- [HB（2-Pr i -C 6 H 4 NCHMe）2 CMe 2 ]，在酸处理后产生1-（2-Pr i -C 6 H 4 NHCHMe）2 CMe 2。 BH 3的减少对l产物具有高度非对映选择性（de > 95％）。在AlCl 3 / LiAlH 4混合物中的使用乙醚得到较低的（DE ≈75％）和相对选择性，产生主要ù - （2,6-二镨我2 -C 6 H ^ 3 NHCHMe）2 CME 2在工作时，通过一个ü - [H 2的Al（2,6- -Pr i 2 -C 6 H 3）NHCHMeCMe 2 CHMeN（2,6-Pr i 2 -C 6 H 3）]两步还原中间体。所有产物均通过晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/b306401h
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-isopropyl)phenylamino-4-(2-isopropyl)phenyliminopent-2-ene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到2,4-(2-isopropylphenylimino)-3,3-dimethylpentane
  参考文献：
  名称：

  单体和二聚二氮杂戊二烯基锂与亲电试剂的结构和反应：α- C， C'-二烷基-β-二亚胺的合成，以及α-烷氧基锂-β-二亚胺的溶解可逆合成

  摘要：

  直接酸催化缩合 取代苯胺 和 乙酰丙酮被发现可以方便地使用β-烯胺亚胺[2-Pr i -C 6 H 4 NCMeCHCMeNH-2-Pr i -C 6 H 4 ]和[2-MeO-C 6 H 4 NCMeCHCMeNH-2-MeO-C 6 H 4 ]，而需要TiCl 4介导的缩合反应才能生成[2,6-Pr i 2 -C 6 H 3 NHC（CF 3）CHC（CF 3）N-2,6-Pr i 2 -C 6 H图3是通过结晶学表征的。所有部件均使用Bu方便地金属化ñ力。单体[2-Pr i -C 6 H 4 NCMeCHCMeN-2-Pr i -C 6 H 4 ·Li（thf） 2 ]和二聚体[{2-MeO-C 6 H 4 NCMeCHCMeN-2-MeO -C 6 H 4 ·Li} 2 ]被报道。二聚体产物的结构羟醛加成 的 金刚烷-2-一到[2-Pr i -C 6 H 4 NCMeCHCMeN-2-Pr

  DOI：

  10.1039/b212079h

文献信息

• Palladium co-ordination chemistry of β-diimines: a preparative and structural comparison with α-diimines
  作者：Elaine K. Cope-Eatough、Francis S. Mair、Robin G. Pritchard、John E. Warren、Rebecca J. Woods

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00123-2

  日期：2003.6

  The co-ordination chemistry of beta-diimines has been found to be markedly different from otherwise identical alpha-diimines, it being significantly more difficult to prepare stable complexes of a variety of transition metal species. Where such species were preparable, the ligands were found to be incapable of stabilising metal-alkyl bonds, in marked contrast to their alpha-diimine counterparts. These differences are ascribed to a combination of steric, entropic and electronic factors. Crystal structures of 2-Pr-i-C6H4NCMeCMe2C-MeN-2-Pr-i-C,H-4, 2,6-Pr-2(i)-C6H3NCMeCMeN-2-Pr-i-C6H4, [2-P-r(i)-C6H4NCMeCMe2CMeN-2-P-r(i)-C6H4PdCl2] and (2,6-Pr-2(i)-C6H3NCMeCMeN-2,6-P-r(i)-C6H3PdCl2] are reported. A partial structure of [2,6-P-r(i)-2-C6H3NCMeCMe2CMeN-2,6-P-r(i)-C6H3Pd2Cl4] is also briefly discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.