5-(2-dimethylamino-vinyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 710322-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-dimethylamino-vinyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 710322-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: IMUXFUQEAOVOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-dimethylamino-vinyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到5-(2-oxo-ethyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE A BASE DE PYRAZINE OU DE PYRIDINE SUBSTITUEES EN POSITION 5

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中取代基的定义在说明书中提供。还提供了包括符合化学式（I）的化合物的药物组合物，这些化合物是葡萄糖激酶激活剂，对于治疗2型糖尿病是有用的。

  公开号：

  WO2004052869A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-2-羧酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到5-(2-dimethylamino-vinyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE A BASE DE PYRAZINE OU DE PYRIDINE SUBSTITUEES EN POSITION 5

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中取代基的定义在说明书中提供。还提供了包括符合化学式（I）的化合物的药物组合物，这些化合物是葡萄糖激酶激活剂，对于治疗2型糖尿病是有用的。

  公开号：

  WO2004052869A1

文献信息

• 5-Substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20040147748A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides a compound according to formula I 1 where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula I are also provided.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，其中取代基的具体说明在规范中提供。还提供了包含化合物I的制药组合物。
• 5-substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07132425B2

  公开（公告）日：2006-11-07

  The present invention provides a compound according to formula I where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula I are also provided.

  本发明提供了一个化合物，其化学式为I，其中置换基的定义在说明书中提供。还提供了包含化学式I的化合物的药物组合物。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITOR, AND APPLICATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA PROTÉASE 1 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE, AINSI QUE APPLICATION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 含氮杂环化合物作为泛素-特异性蛋白酶1抑制剂的制备方法、应用及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]上海济煜医药科技有限公司

  公开号：WO2024032647A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  涉及作为泛素-特异性蛋白酶1抑制剂的含氮杂环化合物、其制备方法及用途，具体地，涉及式(I)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，及其作为泛素-特异性蛋白酶1抑制剂的用途。