Pd2I2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2 | 67477-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd2I2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2
• 英文别名: {IPd(μ-dppm)2PdI}
• CAS: 67477-87-6
• 化学式: C₅₀H₄₄I₂P₄Pd₂
• 分子量: 1235.44
• InChiKey: QTCBFFGMMIGYHG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.19
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd2I2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2 、 苯乙炔 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 {IPd(μ-dppm)2(μ-PhCCH)PdI}
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalysed additions of acetylenes to [XPd(µ-Ph₂PCH₂PPh₂)₂PdX](X = Cl, Br, or I) to give dimetallated olefin complexes of type [XPd(µ-Ph₂PCH₂PPh₂)₂(µ-HCCR)PdX](R = H, Ph, or C₆H₄Me-p)

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9880000457

文献信息

• Solution Behavior and Structural Diversity of Bis(dialkylphosphino)methane Complexes of Palladium
  作者：Craig B. Pamplin、Steven J. Rettig、Brian O. Patrick、Brian R. James

  DOI：10.1021/ic030048o

  日期：2003.6.1

  respectively. Treatment of Pd(2)X(2)(P-P)(2) (X = Cl or Br) with X(2) generates the stable, face-to-face Pd(II)(2) derivatives trans-Pd(2)X(4)(P-P)(2), while oxidation of Pd(2)I(2)(P-P)(2) complexes with I(2) generates a new type of symmetrically di-iodo-bridged, five-coordinate complexes Pd(2)I(2)(micro -I)(2)(dmpm)(2) and Pd(2)I(2)(micro -I)(2)(depm)(2). The molecular crystal structures of four dipalladium(II)

  据报道，含有R（2）PCH（2）PR（2）类型的空间上不需要的二膦（PP）配体的二铝配合物的制备方法，其中R = Me（dmpm）或Et（depm）。Pd（I）（2）配合物Pd（2）X（2）（dmpm）（2）（X = Cl，Br或I; Pd（ 2）络合物始终是桥接的，但为方便起见，省略了微符号）表示络合物在溶液中是易变的，环翻转过程的障碍为DeltaG（double dagger）= 37.9、39.0和43.2 + / -对于氯，溴和碘配合物分别为0.9 kJ mol（-）（1）。用X（2）处理Pd（2）X（2）（PP）（2）（X = Cl或Br）会生成稳定的，面对面的Pd（II）（2）衍生物trans-Pd（2 ）X（4）（PP）（2），而Pd（2）I（2）（PP）（2）与I（2）的复合物的氧化生成一种新型的对称二碘桥联反应，五坐标复合物Pd（2）I（2）（micro -I）（2）（d
• Synthesis and spectroscopy of binuclear phosphine bridged palladium hydrides: Pd2HX3[dppm]2 (X=Br, I; dppm=bis[diphenylphosphino]methane)
  作者：Rein U. Kirss、David A. Forsyth、Marc A. Plante

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.017

  日期：2003.12

  Reactions of orange–red dichloromethane solutions of Pd2X2dppm2 (X=Br, I; dppm=bisdiphenylphosphino}methane) with aqueous, concentrated HBr or HI at ambient temperature yields dark green solids which analyze for Pd2HX3dppm2 (1a X=Br and 1b X=I). No reaction is observed between Pd2X2dppm2 and aqueous, concentrated HCl. Line shape analysis of dynamic 31P-NMR spectra for 1a and 1b over a 100 °C range

  Pd 2 X 2 dppm 2（X = Br，I; dppm = bis di diphenylphosphino}甲烷）的橙红色二氯甲烷溶液与浓缩的HBr或HI水溶液在环境温度下的反应产生深绿色固体，可分析Pd 2 HX 3 dppm 2（1a X = Br和1b X = I）。在Pd 2 X 2 dppm 2和浓盐酸水溶液之间未观察到反应。在100°C范围内1a和1b的动态31 P-NMR谱图的线形分析表明，在每种情况下，一个系统都涉及两组化学等价物相互耦合的31 P核通过初始交换与人口较少的中间系统交换来交换31 P环境，在该中间系统中，所有四个31 P核都是等效的。从线形的分析31 P谱，对于速率去对称中间体激活参数如下：1A：Δ ģ †（-78°）= 7.8±0.2千卡摩尔-1，Δ ħ † = 7.5千卡摩尔- 1，ΔS † = -1.3 eu和1b：ΔG †（-78°）= 9
• A‐Frame‐Containing Organometallic Oligomers Constructed From Homo‐ and Heterobimetallic M(μ‐dppm) ₂ M′ (M/M′ = Pd, Pt) Building Blocks
  作者：Sébastien Clément、Shawkat M. Aly、Jérôme Husson、Daniel Fortin、Carsten Strohmann、Michael Knorr、Laurent Guyard、Alaa S. Abd‐El‐Aziz、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1002/ejic.200900103

  日期：2009.6

  The homo- and heterodinuclear complexes XM(μ-dppm)2M′X (M = M′ = Pd, X = Cl 1a; M = M′ = Pd, X = I 1b; M = Pd, M′ = Pt, X = Cl 2a; M = Pd, M′ = Pt, X = I 2b; M = M′ = Pt, X = Cl 3a; M = M′ = Pt, X = I 3b) react with the diisocyanide ligand 1,2-bis(2-isocyanophenoxy)ethane (diNC) or the more soluble 1,2-bis(2-isocyano-4-tert-butylphenoxy)ethane (tBudiNC) in a 1:1 ratio to provide the thermally stable

  同和异双核配合物 XM(μ-dppm)2M'X (M = M' = Pd, X = Cl 1a; M = M' = Pd, X = I 1b; M = Pd, M' = Pt, X = Cl 2a; M = Pd, M' = Pt, X = I 2b; M = M' = Pt, X = Cl 3a; M = M' = Pt, X = I 3b) 与二异氰化物配体反应 1,2 -双（2-异氰基苯氧基）乙烷 (diNC) 或更易溶的 1,2-双（2-异氰基-4-叔丁基苯氧基）乙烷 (tBudiNC) 以 1:1 的比例提供热稳定聚合物材料 4– 9 [XM(μ-dppm)2M'(μ-CN-C6H3R-2-OCH2CH2O-2-C6H3R-NC)]X}n (M = M' = Pd, R = H, X = Cl 4a, I 4b; R = tBu, X = Cl 7; M = M' = Pt, R
• Addition of arenediazonium ligands to a PdPd bond: a reinvestigation
  作者：Francesco Neve、Marcello Longeri、Mauro Ghedini、Alessandra Crispini

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87349-1

  日期：1993.3

  complexes [Pd2X2(dppm)2] (1) (XCl, Br, I; dppmbis(diphenylphosphino)methane) affording 1:1 adducts. 1H and 31P NMR spectroscopic data support the formulation of the new complexes as A-frame molecules [Pd2X2(dppm)2(μ-N2-p-C6H4Y)][BF4] (2) containing a symmetrically bridging arenediazenido ligand. The crystal structures of [Pd2I2(dppm)2(μ-N2-p-C6H4CH3)][BF4] (2d) and [Pd2Cl2(dppm)2(μ-N2-p-C6H4F)][BF4]

  摘要Arenediazonium盐[p-YC6H4N2] [BF4]（YH，CH3，O ，F，NO2）与A骨架前体络合物[Pd2X2（dppm）2]（1）（XCl，Br，I ； dppm ＝双（二苯基膦基）甲烷），提供1：1的加合物。1H和31P NMR光谱数据支持将新的配合物配制成A框架分子[Pd2X2（dppm）2（μ-N2-p-C6H4Y）] [BF4]（2），其中包含对称桥联的苯二氮杂配体。[Pd2I2（dppm）2（μ-N2-p-C6H4 ）] [BF4]（2d）和[Pd2Cl2（dppm）2（μ-N2-p-C6H4F）] [BF4]（2f）的晶体结构具有由X射线晶体学确定。2d在尺寸为a = 14.642（4），b = 19.166（5），c = 21.338（6）A的晶胞中在Z = 4的正交晶空间群P212121中结晶。结构精炼为R = 0.068和Rw在I>3σ（I）时观察到的4325个反射中，==
• Quantitative recovery of dihydrogen from hydrogen sulphide using the complexes, [Pd₂X₂(µ-dppm)₂][X = Cl, Br, l; dppm = bis(diphenylphosphino)methane]
  作者：Chung-Li Lee、Gabor Besenyei、Brian R. James、David A. Nelson、Michael A. Lilga

  DOI：10.1039/c39850001175

  日期：——

  The complexes [Pd2X2(µ-dppm)2](1)[X = Cl, Br, I; dppm = bis(diphenylphosphino)methane] abstract sulphur from H2S under ambient conditions to form [Pd2X2(µ-S)(µ-dppm)2](2) and H2 quantitatively; (2) can be oxidized in stages to µ-SO and µ-SO2 derivatives, the latter losing SO2 spontaneously with regeneration of (1).

  配合物[Pd 2 X 2（µ-dppm）2 ]（1）[X = Cl，Br，I; dppm =双（二苯基膦基甲烷）在环境条件下从H 2 S提取硫，定量地形成[Pd 2 X 2（µ-S）（µ-dppm）2 ]（2）和H 2；（2）可以分阶段氧化为µ-SO和µ-SO 2衍生物，后者随着（1）的再生而自发地损失SO 2。