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bis[bis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)(tetrahydrofuran)europium]
bis[bis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)(tetrahydrofuran)europium] | 918133-85-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[bis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)(tetrahydrofuran)europium]
英文别名
——
CAS
918133-85-4
化学式
C
52
H
92
Eu
2
N
8
O
2
mdl
——
分子量
1165.27
InChiKey
IXMWUUQZDAIGHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
氢化铕
、
3,5-二叔丁基-1H-吡唑
以
四氢呋喃
、
氨
为溶剂, 以56%的产率得到bis[bis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)(tetrahydrofuran)europium]
参考文献:
名称:
施主和次要相互作用在碱土金属和稀土金属吡唑化物的结构和热性质中的作用。
摘要:
添加中性大肠菌素以减少聚集并改善潜在的重碱土金属化学气相沉积(CVD)前体的挥发性,通常会导致大肠菌素受热释放。一系列新的双核碱土金属和稀土金属吡唑盐,双[双(3,5-二叔丁基吡唑并(四氢呋喃)钙](1),双[双(3,5-二叔丁基-丁基吡唑并合(四氢呋喃)锶](2)和双[双(双(3,5-二叔丁基吡唑并合)双(四氢呋喃)钡](3),是从我们以前的无供体寡核配合物[{M (3,5-tBu 2 pz)2} n](5,M = Ca,n = 3; 6,M = Sr,n = 4; 7,M = Ba,n = 6)通过四氢呋喃(THF)处理。化合物1-3,以及analogue类似物双[双(双(3,5-二叔丁基吡唑并)(四氢呋喃)eur(II)]](4),也可以通过金属和吡唑在THF和无水液氨中的直接反应制备。从己烷中重结晶得到2-4的单晶,而1的粉末衍射图表明它与先前发表的双[双(3,5-二叔丁基吡唑并)(四氢呋喃)y(II)]是同构的。
DOI:
10.1021/ic061294d
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