1-[1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-3-piperidinyl]-2-imidazolidinone | 1240315-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-3-piperidinyl]-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-[1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylpiperidin-3-yl]imidazolidin-2-one
• CAS: 1240315-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃N₃O₄S
• 分子量: 393.387
• InChiKey: QTXNGZHABMMNFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-3-piperidinyl]-2-imidazolidinone 在 Chiralpak IA 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 1-[(3S)-1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-3-piperidinyl]-2-imidazolidinone 、 1-[(3R)-1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-3-piperidinyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -SUBSTITUTED 1-ARYLSULFONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYLSULFONYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型哌啶衍生物，其中R1代表苯并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯-4-氰基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、6-三氟甲基吡啶-3-基或3,5-二氯苯基；R2代表式(i)、(ii)或(iii)的基团：具有对Ca2.2钙通道的亲和力，并且能够干扰Ca2.2钙通道；以及它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及在疼痛治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010091721A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-piperidinyl)-2-imidazolidinone 、 4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1-[1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-3-piperidinyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -SUBSTITUTED 1-ARYLSULFONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYLSULFONYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型哌啶衍生物，其中R1代表苯并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯-4-氰基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、6-三氟甲基吡啶-3-基或3,5-二氯苯基；R2代表式(i)、(ii)或(iii)的基团：具有对Ca2.2钙通道的亲和力，并且能够干扰Ca2.2钙通道；以及它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及在疼痛治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010091721A1