ethyl 2-amino-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)nicotinate | 1413281-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)nicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate；ethyl 2-amino-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1413281-78-3
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 250.177
• InChiKey: VRWDPVOXILOOCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)nicotinate 在 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-(二甲基氨基)丙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-amino-6-bromo-5-chloro-7-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided design, synthesis and biological evaluation of novel DNA ligase inhibitors with in vitro and in vivo anti-staphylococcal activity

  摘要：

  A series of 2-amino-[1,8]-naphthyridine-3-carboxamides (ANCs) with potent inhibition of bacterial NAD+-dependent DNA ligases (LigAs) evolved from a 2,4-diaminopteridine derivative discovered by HTS. The design was guided by several highly resolved X-ray structures of our inhibitors in complex with either Streptococcus pneumoniae or Escherichia coli LigA. The structure-activity-relationship based on the ANC scaffold is discussed. The in-depth characterization of 2-amino-6-bromo-7-(trifluoromethyl)-[1,8]-naphthyridine-3-carboxamide, which displayed promising in vitro (MIC Staphylococcus aureus 1 mg/L) and in vivo anti-staphylococcal activity, is presented. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.094
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)nicotinate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl 2-amino-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2013072882A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168320A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。